Våra tjänster
Register som förvaltas av UCR
AURICULA* – Nationellt register för förmaksflimmer och antikoagulation
GallRiks* – Svenskt kvalitetsregister för gallstenskirurgi
Kateterablationsregistret* – Nationellt kvalitetsregister för kateterablation vid hjärtrusningar
NRS* – Nationellt register över smärtrehabilitering
RiksSvikt* – Nationellt kvalitetsregister för hjärtsvikt
RiksSår* – Nationellt kvalitetsregister för svårläkta sår
Senior alert* – Nationellt kvalitetsregister för vård och omsorg
SOReg* – Scandinavian Obesity Surgery Registry
SPAHR* – Svenska PAH & CTEPH registret
SPOR* – Svenskt perioperativt register
SVAR – Svenskt akutvårdsregister
SveDem* – Svenska registret för kognitiva sjukdomar/demenssjukdomar
SWEDCON* – Barnhjärtregistret (inkluderar GUCH, det vill säga vuxna med medfött hjärtfel)
SWEDEHEART* – Sammanslagning av RIKS-HIA, SEPHIA, SCAAR, TAVI, Svenska Hjärtkirurgiregistret och Kardiogenetikregistret.
RIKS-HIA – register över akut hjärtinfarktsvård
SEPHIA – register över sekundärpreventiv vård efter hjärtinfarkt
SCAAR – register över kateterburna kranskärlsingrepp
TAVI – register över kateterburna klaffbyten
Svenska Hjärtkirurgiregistret – register över öppna hjärtkirurgiingrepp
Kardiogenetikregistret – Svenskt register för ärftliga hjärtsjukdomar
SWEDEVOX* – Andningssviktregistret över oxygenbehandling och respiratorbehandling i hemmet
SWEDVASC* – Nationellt register för kärlkirurgi
TBI – Traumatic Brain Injury
ThoR – Allmän Thoraxkirurgi
*Nationellt kvalitetsregister med stöd från Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) www.kvalitetsregister.se
Vi arbetar tvärfunktionellt med kompetenser inom såväl teknisk infrastruktur, användbarhet, projektledning och registerrelaterad juridik, och kan erbjuda både helhetslösningar och stöd i enskilda delar, kring utveckling och förvaltning av kvalitetsregister.
Låter det intressant är du alltid välkommen att kontakta oss för att höra mer. Vi letar alltid efter duktiga medarbetare som kan hjälpa till att bidra i detta viktiga och spännande uppdrag!
För frågor och mer information kontakta
sektionschef Sara Hansson
UCRs biostatistiker kan erbjuda sin specialiserade expertis utifrån just dina behov för att du ska kunna lyckas med ditt kliniska forskningsprojekt. Vi erbjuder service för genomförande av randomiserade kliniska studier, observationsstudier och kvalitetsuppföljning.
Biostatistik kan och bör fungera som en aspekt som har värde både i början av studien och vid flera punkter under den kliniska utvecklingsprocessen.
Låt vårt team av Biostatistiker vägleda dig genom din studie, från början till slut.
Kontaktar du oss tidigt i forskningsprocessen ger det oss möjlighet att hjälpa dig på bästa sätt redan från start.
Planering
- Design, stickprovsstorlek
- Statistikstöd vid ansökningar om fo-medel
Uppstart
- Protokoll/forskningsplan (bidrag, granskning)
- Randomisering/provurval
- Statistisk analysplan
Genomförande
- Analysdatabas, statistisk programmering
- Statistisk analys
Avslut
- Statistisk rapport
- Tolkning av resultat
- Studierapport, publikation (bidrag, granskning)
Vi arbetar gemensamt mot att uppnå hög vetenskaplig kvalitet och att förbättra hälsan hos människor i Sverige och världen.
Som icke-vinstdrivande akademisk forskningsorganisation erbjuder vi tillgång till UCRs kompetens till förmånliga priser för akademiska forskare. Kontakta oss vi vill gärna diskutera just ditt projekt
Vid frågor eller om du vill veta mer, fyll gärna i vårt kontaktformulär HÄR
Clinical Event Adjudication CEA handlar om oberoende klassificering s.k adjudicering av kliniska händelser. För varje klinisk händelse samlas relevanta journalhandlingar in t ex EKG och lab-rapporter och görs om till elektroniska "eventpaket" som sedan granskas av specialistläkare. Varje enskild händelse granskas oberoende av två läkare som klassificerar enligt förbestämda studiespecifika definitioner.
UCR har stor erfarenhet och väl inarbetade rutiner för att kunna hjälpa våra kunder att möta myndigheternas krav. Vi använder ett elektroniskt web-baserat system som gör processen användarvänlig, effektiv och säker i både små och stora kliniska studier. Sedan 2007 har UCR genomfört mer än 50.000 adjudiceringar.
Vid frågor eller om du vill veta mer, fyll i vårt kontaktformulär HÄR
