Som en del av stödet för klinisk forskning på Akademiska sjukhuset är ett av våra viktigaste uppdrag att underlätta, förbättra och förenkla, ett uppdrag som tydligt kopplar till vår mission att förbättra hälsan för människor i Sverige och världen.
Vi är med och ger stöd vid stora och små uppdrag i samarbete med såväl akademiska institutioner och enskilda forskare som läkemedels-, diagnostik- och medicinteknikföretag.
Vi ger vetenskaplig rådgivning forskningsstöd vid planering, uppstart, genomförande och rapportering av såväl lokala forskarinitierade studier som stora internationella multicenterprövningar.
Forskningsstöd till dig som är forskare vid Uppsala universitet och/eller Akademiska sjukhuset/Region Uppsala
Genom anslag från våra huvudmän kan UCR erbjuda särskilt stöd till forskare verksamma vid Uppsala universitet och/eller Akademiska sjukhuset/Region Uppsala. Merparten av UCR:s verksamhet är uppdragsfinansierad (till självkostnadspris för akademiska forskare). Det anslagsfinansierade stödet omfattar bl.a. rådgivning, stöd för några specifika infrastrukturer samt reducerade kostnader för biostatistiskt stöd.
För bästa möjliga stöd rekommenderar vi att du tar kontakt med oss tidigt i ditt arbete med studien, gärna redan i ansökningsarbetet. fyll i vårt kontaktformulär HÄR
Rådgivning
Boka in en rådgivning för att stämma av frågor kring (exv):
- Studiedesign, stickprovsstorlek, protokoll
- Statistisk analysplan
- Regelverk för kliniska prövningar (läkemedel och medicinteknik)
- Kontakt med myndigheter (ansökan)
- Datahanteringsplan inkl. val av EDC och CRF
- Registeruttag
- Kontakter och kontrakt med site
- Kvalitetssäkring av data (inkl. monitorering)
Rådgivningen är anslagsfinansierad (kostnadsfri för dig som är forskare vid UU/RU), och vid behov av efterföljande praktiskt arbete (t.ex. statistiska analyser, programmering, databasbygge, monitorering eller projektledning) tar vi gärna fram en offert för vårt arbete.
Biostatistisk expertis till reducerad timkostnad
Den biostatistiska kompetensen är efterfrågad av många. Tack vare anslaget kan vi från 2026 erbjuda biostatistiskt stöd till lägre timkostnad för forskare i Uppsala. Det innebär att själva rådgivningen (se ovan) är anslagsfinansierad, medan utfört arbete debiteras – men till reducerat pris för dig som är forskare vid UU/RU.
Infrastrukturstöd hos UCR
REDCap – EDC (Electronic Data Capture) system (för akademiska studier).
Grundläggande rådgivning och support erbjuds tack vare huvudmännens anslag. Sedan 2025 finns i Uppsala också en GCP-validerad version för dig som planerar genomförande av en klinisk prövning (läkemedel eller medicinteknisk).
Läs mer här och i användarinformationen på sidan: UCR -Stöd REDCap
CTIS
UCR fungerar som administratör för de prövningar som har Uppsala universitet eller Akademiska sjukhuset som sponsor. Vi hjälper till att starta ansökan genom att registrera nya ansökningar och ge forskare tillgång till prövningsansökan och möjlighet att skicka in den till myndigheterna. Vi kan också gå igenom ansökan när alla dokument är uppladdade för att se om någonting saknas. Vi kan också stödja genom att läsa igenom dokumenten för att se om någonting saknas, eller ge beskrivningar på vad dokumenten ska innehålla.
Läs mer: Ansöka om klinisk läkemedelsprövning (CTIS)
ClinicalTrials.gov
UCR är administratör för Uppsala universitets ClinicalTrials.gov-sida, vilket betyder att vi kan se alla studier som registreras och kan skapa login till de forskare som ska registrera studier. Alla kliniska prövningar och observationsstudier med RU eller UU som sponsor ska registreras vid ClinicalTrials.gov. I och med att WHO har godkänt CTIS som ett register behöver man inte längre registrera kliniska prövningar på ClinicalTrials.gov, utan enbart kliniska studier, men många forskare väljer att ändå göra det. Fram till att EUDAMED är aktivt måste man enligt lag också registrera medicintekniska studier vid ClinicalTrials.gov.