Lediga tjänster

Att arbeta på UCR

UCR förenar akademisk, klinisk och tekninsk kompetens i en komplett forskningsstruktur

Vi är Sveriges största ARO som på uppdrag från såväl akademi som industri genomför och hanterar alla aspekter av kliniska forskningsprojekt under ett och samma tak.

Vår viktigaste tillgång är alla medarbetare som med sitt engagemang, idérikedom, kompetens och nära samarbete med duktiga forskare gör UCR till ett ledande forskningscentrum i Sverige och i övriga världen. 

Finns det aktuella lediga tjänster att söka på UCR, finns de listade nedan.

QAannons linkedin


Vi söker nu en proaktiv och drivande Clinical Trial Administrator (CTA) med en stark handlingsförmåga till UCR och vår kliniska forskningssektion!

Om oss

UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska prövningsledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Våra studier och projekt är av varierande omfattning och inriktning och vi arbetar med såväl stora som små och regionala som internationella projekt - hos oss får du verkligen vara med i helheten!

Om tjänsten

Som studieadministratör/CTA får du en central och viktig roll i organisationen och får nyttja din kompetens och erfarenhet för att stötta kollegor i det administrativa arbetet. Du ansvarar för att samordna studieadministrationen inom verksamheten för klinisk forskning och rollen innebär varierande arbetsuppgifter med kontaktytor både internt och externt. 

I tjänsten ingår bland annat:

  • Upprätta Trial Files
  • Arkivera
  • Stödja utformning av studierelaterat material och studiedokumentation
  • Hantera fakturor
  • Koordinera och administrera möten och utbildningar (t.ex. prövarmöten, GCP-kurser)
  • Granska, sammanställa och bearbeta underlag inom Clinical Event Adjudication (CEA)
  • Vara en länk mellan UCR, kliniska site och/eller sponsorns monitorer
  • Säkerställa överensstämmelse med interna SOPar samt regulatoriska riktlinjer enligt ICH-GCP, FDA

Vi erbjuder dig en spännande och innovativ roll i en organisation där det händer mycket, vilket gör att det finns stora möjligheter att växa och utvecklas med oss på UCR. Våra medarbetare är viktiga, vi lär oss av varandra och vi hjälps åt. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension, klämdagar. Läs om några av dem här.

Din bakgrund

Du som söker ska ha minst 1-2 års dokumenterad relevant erfarenhet av administrativt arbete med kliniska prövningar eller motsvarande. Du talar och skriver svenska flytande och dina kunskaper i engelska är goda i såväl tal som skrift. Du har mycket goda datorkunskaper och i MS Office (Word, Excel, Access, Outlook, PowerPoint).

Din person

För att trivas och bli framgångsrik i rollen gillar du att arbeta i en miljö som präglas av teamanda, glädje och utveckling. Du är en strukturerad, proaktiv och självständig person med starka administrativa färdigheter som brinner för att lösa problem. Du trivs i en social roll och kan skapa och underhålla goda relationer och effektiva samarbeten med såväl kollegor som kunder. Du är noggrann och effektiv och förstår vikten av dokumentation för att möta regulatoriska krav och organisationens behov. 

Krav

  • Minst 1-2 års erfarenhet av administrativt arbete med kliniska prövningar eller motsvarande
  • Flytande svenska i tal och skrift
  • God engelska i tal och skrift
  • Mycket goda datorkunskaper och i MS Office

 

Annat bra att veta

Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning.

Vi finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.

Din ansökan vill vi ha senast den 10 december 2020
Vi hanterar inkomna ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, skicka därför in din ansökan redan idag.

Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Matilda Festin, Jobbet.se på 0704-451339.
Din ansökan skickar du in här: länk till jobbet.se

Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.

Varmt välkommen med din ansökan!

UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet till påverkan ditt arbete? Då kan tjänsten som klinisk prövningsledare hos oss på UCR vara din nästa utmaning!

Om oss

UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska prövningsledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Våra studier och projekt är av varierande omfattning och inriktning och vi arbetar med såväl stora som små och regionala som internationella projekt - hos oss får du verkligen vara med i helheten!

Om tjänsten

Som klinisk prövningsledare har du en projektledande roll för kliniska prövningsprojekt, vilket bland annat innefattar att upprätta projektplan, fördela och leda resurser, koordinera och prioritera samt formulera och följa upp mål. Du kommer att ansvara för övergripande planering och projektledning över projektteam men också arbeta operativt hands-on i projekten. Projektens storlek, inriktning och utförande varierar vilket gör att vi kan erbjuda ett spännande, stimulerande och utvecklande arbete. Du är delaktig redan vid projektens uppstart och konsultation vilket gör att du får en viktig rådgivande roll, kommer nära kärnan i studien och får ett helhetsperspektiv. Att medverka  till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår i rollen.

Vi erbjuder dig en bred, varierande och innovativ roll i en organisation där det händer mycket! Du får stort utrymme att påverka såväl dina projekt, din egen samt hela organisationens utveckling. Våra medarbetare är viktiga, vi lär oss av varandra och vi hjälps åt. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension och klämdagar. Läs om några av dem här

Din profil och bakgrund

Vi söker dig som har högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning. Du har minst två års erfarenhet av arbete med kliniska prövningar och har goda kunskaper inom ICH-GCP. Har du dessutom tidigare arbetat med kvalitetsregister, nationella medicinska register eller med medicintekniska produkter ser vi det som meriterande. Du talar och skriver både svenska och engelska obehindrat. Dina datorkunskaper är goda och du är bekväm med att arbeta i Office-paketet.

Som person är du lösnings- och servicefokuserad och målinriktad med en god förmåga att se till helheten. Du är driven och innovativ men kan samtidigt hitta en lämplig balans för att möta regulatoriska krav och förhållningssätt. Du trivs i en social roll där du får interagera och kommunicera med andra, såväl internt som externt.

Vidare ser vi att du är en prestigelös person som gillar att både utveckla och förvalta samt att både leda och samarbeta. Du är strukturerad, analytisk och förstår vikten av god dokumentation.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Krav

  • Högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning
  • Minst två års erfarenhet av arbete med kliniska prövningar
  • Goda kunskaper inom ICH-GCP
  • Mycket god svenska i tal och skrift
  • Mycket god engelska i tal och skrift
  • Goda datorkunskaper

Erfarenhet

  • Erfarenhet av kvalitetsregister
  • Erfarenhet av nationella medicinska register
  • Erfarenhet av medicintekniska produkter

 

Annat bra att veta

Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning.

Vi finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.

Din ansökan vill vi ha senast den 6 december 2020

Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Matilda Festin, Jobbet.se på 0704-451339.
Din ansökan skickar du in här: länk till jobbet.se

Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.

Varmt välkommen med din ansökan!

UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.