Lediga tjänster

Gör skillnad som statistisk programmerare hos UCR – en världsledande organisation inom klinisk forskning!

På UCR är varje arbetsdag en chans att bidra till att förbättra människors hälsa världen över.Som Sveriges största Academic Research Organization (ARO) erbjuder vi en unik arbetsplats där innovation, samarbete och expertis går hand i hand.Biostatistiksektionen på UCR består för närvarande av 19 biostatistiker och statistiska programmerare. Vi söker nu en kunnig och engagerad statistisk programmerare som är redo att ta sin erfarenhet till nästa nivå tillsammans med oss på UCR.

Om oss

På UCR samlas ca 130 passionerade medarbetare, från forskare, biostatistiker, programmerare, systemutvecklare och data managers till projektledare, monitorer och CRA:er, alla med ett gemensamt mål: att driva medicinsk forskning och kunskap framåt.

Hos oss får du:
En varierad roll: Våra projekt innefattar allt från mindre rådgivande konsultationer till stora kliniska studier och registerstudier och täcker allt från lokala till internationella studier. Här är ingen dag den andra lik! 
En dynamisk arbetsmiljö: Vi kombinerar spetskompetens inom medicinsk forskning med en varm och stöttande arbetskultur. Dina idéer och insatser kommer att göra skillnad.
Utveckling och innovation: UCR är en plats där du inte bara följer utvecklingen – du är en del av den. Här får du möjligheten att påverka både ditt arbete och organisationens framtid. UCR är ett internationellt kompetenscenter för pragmatisk forskning och vi har ett speciellt fokus på registerrandomiserade kliniska prövningar och decentraliserade studier för att aktivt bidra till att förbättra, stödja och effektivisera den medicinska forskningen.

Om tjänsten

Som statistisk programmerare har du en central roll i våra kliniska prövningar och registerstudier.
I jobbet ingår:

• programmering av tabeller, figurer och listor för kliniska studierapporter och vetenskapliga publikationer enligt specifikation i studieprotokoll och statistisk analysplan
• programmering i SAS och/eller R
• programmering och kvalitetskontroll av analysdataset i kliniska studier
• utveckling och dokumentation av ”data management plans” (DMP)
• programmering av tabell- och figurskal till statistiska analysplaner
• skapande av randomiseringslistor
• programmering av statistiska analyser
• hantering av stora datamängder
• beställning och samkörning av data från Socialstyrelsens register och nationella kvalitetsregister
• samarbete med andra projektmedlemmar som biostatistiker, forskare, kliniska prövningsledare och monitorer i arbetet med forskningsrapporter, vetenskapliga publikationer och kontakter med registerhållare och myndigheter
• omvärldsbevakning
• att bidra vid utvecklingen av styrande dokument (SOPar)

Din profil och bakgrund

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och tror att du är en erfaren och lösningsorienterad person som brinner för medicinsk forskning.

Du som söker tjänsten:

• har högskoleutbildning i matematisk statistik eller statistik
• är intresserad av och duktig på programmering
• är bekväm med att arbeta med data och statistik
• är intresserad av klinisk forskning
• brinner för att bidra till förbättrad hälsa hos människor i Sverige och världenär strukturerad, analytisk, lösningsorienterad och tar självständigt ansvar
• är positiv och trivs med att vara en del av ett team som arbetar mot gemensamma mål
• kan formulera dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska

Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av:

• programmering i SAS och/eller R
• kliniska läkemedelsprövningar eller studier med medicintekniska produkter
• ICH-GCP
• EDC-system, t.ex. REDCap
• CDISC, ADaM
• SQL
• registerforskning, hälsoregister
• arbete inom industri, akademi, CRO 

Vi erbjuder dig

På UCR är du inte bara en del av teamet – du är en del av något större.
Vi erbjuder bland annat:

• Möjlighet att påverka: Stort utrymme att forma både ditt arbete och vår gemensamma utveckling.
• Fokus på välmående: Förmåner som friskvårdsbidrag, extra ersättning vid föräldraledighet och sjukdom, tjänstepension och flexibla arbetstider.
• En inspirerande miljö: Våra moderna lokaler i Uppsala Science Park är ett nav för innovation och forskning.

Läs mer om förmånerna HÄR

Ansök redan idag!

Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning, provanställning tillämpas (6 mån).
Vi finns i lokaler i Uppsala Science park

Sista ansökningsdag 2 februari 2025
Vi intervjuar löpande, så vänta inte med din ansökan – vi ser fram emot att höra från dig!

Eventuella frågor om tjänsten besvaras av:
Johan Lindbäck, sektionschef Biostatistiksektionen, Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.
Katarina Boustedt, HR-chef, Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.

Fackliga representanter:
Akademikeralliansen: Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den., Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.
Vision: Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.

Låt oss tillsammans göra skillnad för människors hälsa, i Sverige och världen.

Välkommen till UCR!

Välkommen med din ansökan via länken HÄR

Gör skillnad som Clinical Research Associate hos UCR – en världsledande organisation inom klinisk forskning!

Är du redo att ta din erfarenhet av kliniska studier till nästa nivå?

På UCR (Uppsala Clinical Research Center) är varje arbetsdag en chans att bidra till att förbättra människors hälsa världen över. Som Sveriges största Academic Research Organization (ARO) erbjuder vi en unik arbetsplats där innovation, samarbete och expertis går hand i hand. Vi söker nu en engagerad Clinical Research Associate (CRA)
– vill du bli en av oss?

Varför välja UCR?

På UCR samlas ca 130 passionerade medarbetare, från projektledare och CRA:er  till biostatistiker och datamanagers, alla med ett gemensamt mål: att driva medicinsk kunskap framåt.
Hos oss får du:

En varierad roll: Våra projekt spänner över fas I-IV och täcker allt från lokala till internationella studier. Här är ingen dag den andra lik!

En dynamisk arbetsmiljö: Vi kombinerar spetskompetens inom medicinsk forskning med en varm och stöttande arbetskultur. Dina idéer och insatser kommer att göra skillnad.

Utveckling och innovation: UCR är en plats där du inte bara följer utvecklingen – du är en del av den. Här får du möjligheten att påverka både ditt arbete och organisationens framtid. UCR är ett internationellt kompetenscenter för pragmatisk forskning och vi har ett speciellt fokus på registerrandomiserade kliniska prövningar och decentraliserade studier för att aktivt bidra till att förbättra, stödja och effektivisera forskningen.

Din roll som CRA

Som Clinical Research Associate har du en central roll i våra kliniska prövningar.
Du kommer att:

• Arbeta med monitorering både på plats hos kliniker och digitalt.
• Ansvara för kvalitetssäkring av data och hantering av ansökningar.
• Vara en nyckelperson i projekten, från att skapa monitoreringsplaner till att stödja våra samarbetspartners i hela processen.

Rollen innebär även resor, främst inom Sverige, vilket ger dig chansen att knyta nära kontakter med kliniker och andra aktörer.

Vad vi söker hos dig

Vi tror att du är en erfaren och lösningsorienterad person som brinner för kliniska studier och som gärna tar dig an en social och varierad roll.

Du som söker tjänsten HAR:

• Högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning, eller annan som bedöms likvärdig 
• Minst två års erfarenhet av kliniska studier som forskningssjuksköterska eller CRA.
• Goda kunskaper i ICH-GCP.
• Förmågan att bygga goda relationer både internt och med våra samarbetspartners, samt en utmärkt kommunikationsförmåga (muntlig och skriftlig) på både svenska och engelska. .
• En strukturerad arbetsmetod med god organisationsförmåga, tar ett självständigt ansvar och trivs även med att vara en del av ett team som arbetar mot ett gemensamt mål.
• Goda datorkunskaper, bekväm med att jobba i Officepaketet
• Körkort 

Vi ser det som meriterande om du HAR erfarenhet av:

• registerforskning, hälsoregister
• eEDC och eTMF 
• DCT
• Industri, akademi, CRO 
• Kliniska prövningar/studier med medicintekniska produkter 
• Arbete inom projekt och projektledning 
• Goda kunskaper inom excel

Vad vi erbjuder dig

På UCR är du inte bara en del av teamet – du är en del av något större.
Vi erbjuder:

• Möjlighet att påverka: Stort utrymme att forma både ditt arbete och vår gemensamma utveckling.
• Fokus på välmående: Förmåner som friskvårdsbidrag, friskvårdstimme, tjänstepension och flexibla arbetstider.
• En inspirerande miljö: Våra moderna lokaler i Uppsala Science Park är ett nav för innovation och forskning.

Ansök redan idag!

Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning.
Vi finns i lokaler i Uppsala Science park
Sista ansökningsdag 15 jan 2025

Vi intervjuar löpande, så vänta inte med din ansökan – vi ser fram emot att höra från dig! Har du frågor om tjänsten? Kontakta gärna
Theresa Hallberg 070-611 12 94 eller
Maria Sörby 072-147 68 47

Länk till ansökan: Ledigt jobb - CRA_Clinical Research Associate hos UCR

Låt oss tillsammans göra skillnad för människors hälsa, i Sverige och världen. Välkommen till UCR!