Lediga tjänster

Att arbeta på UCR

UCR förenar akademisk, klinisk och tekninsk kompetens i en komplett forskningsstruktur

Vi är Sveriges största ARO som på uppdrag från såväl akademi som industri genomför och hanterar alla aspekter av kliniska forskningsprojekt under ett och samma tak.

Vår viktigaste tillgång är alla medarbetare som med sitt engagemang, idérikedom, kompetens och nära samarbete med duktiga forskare gör UCR till ett ledande forskningscentrum i Sverige och i övriga världen. 

Finns det aktuella lediga tjänster att söka på UCR, finns de listade nedan.

 

 


Vår sektion för klinisk forskning söker nu en ny kollega.


Sektionen består idag av 45 medarbetare.
Vi är projektledare, kliniska prövningsledare, koordinatorer, kliniska monitorer, data managers med olika bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i team med olika kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. 

Det gör att vi tillsammans har en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning.

Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö där du blir en medspelare med en av nyckelrollerna inom sektionen.

Ditt uppdrag
Vi vänder oss till dig som har mångårig erfarenhet av att arbeta som CRA/monitor inom klinisk forskning (industri/akademi/CRO) med goda kunskaper i Good Clinical Practice och andra relevanta regulatoriska lagar och riktlinjer. Du är en noggrann, kommunikativ och strukturerad person med god organisationsförmåga som gärna tar ett självständigt ansvar men trivs med att vara del av ett team som arbetar mot ett gemensamt mål.

Dina arbetsuppgifter
Förutom att arbeta som CRA i de studier vi driver kommer viss undervisning att ingå i tjänsten. UCR håller regelbundet kurser inom kliniska prövningar/klinisk forskning, både internt och externt.

Beroende på sökandens erfarenhet kan även andra arbetsuppgifter inom sektionens organisation att vara aktuella.
Arbetet innebär resor i huvudsak inom Norden, men kan bli aktuellt även inom övriga Europa.

Dina kvalifikationer/krav

  • Högskoleutbildning inom biologi, farmaci, medicin, sjuksköterska, eller motsvarande
  • Minst 5 års erfarenhet av CRA/monitorering inom kliniska prövningar
  • Dokumenterat goda kunskaper i Good Clinical Practice (GCP)
  • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl i tal som skrift.
  • Mycket goda kunskaper i Word och Excel
  • God kommunikativ förmåga


Meriterande

  • Erfarenhet av arbete inom både akademi och industri
  • Kunskap om läkemedelsutveckling
  • Erfarenhet av att utbilda/föreläsa


Personliga egenskaper
Vi tror att både erfarenheter och personligheter är viktiga i ett välfungerande team. Därför kommer även dina personliga egenskaper att vägas in vid tillsättande av tjänsten.Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och har sinne för strukturerat arbete

  • Du är självständig och ansvarstagande
  • Du är en lagspelare som gillar att arbeta i team
  • Du trivs med ständig utveckling
  • Du är resultatinriktad och har känsla för kvalitet
  • Du är innovativ, du bidrar aktivt till förbättring och utveckling, både i kundprojekten och i interna rutiner och processer

Annat bra att veta

Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning.

UCR finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park. 

Din ansökan vill vi ha senast den 23 september 2020.

Ev frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sandra Sjöberg, 0720 330036.

Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.

Varmt välkommen med din ansökan!


Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.