Hantering av data inom kliniska prövningar och forskning är ett strikt regulerat område. UCR var en av de första att blir certifierade för datahantering inom European Clinical Research Infrastructure Network, ECRIN.

Våra data managers har lång erfarenhet av alla delar i datahanteringen vid kliniska studier, såsom

  • patientformulär/Case Report Form, CRF
  • Elektronisk Case Report Form, eCRF
  • Interims analysdatabaser
  • Clean File databaser

Vid frågor eller om du vill veta mer,  fyll i vårt kontaktformulär HÄR

Vi använder cookies
Cookies gör att denna webbplats fungerar korrekt. Genom att fortsätta använda webbplatsen godkänner du att vi använder cookies.