Inom klinisk forskning finns vårt kompetenta och skickliga team redo för att erbjuda support och stöd under hela livscykeln för din kliniska studie eller prövning. Från initial studiedesign och protokollutveckling till studierapportering.

Vårt team är kunniga inom allt från observationsstudier i samarbete med enskilda akademiska forskare till stora, globala, komplexa, randomiserade kliniska prövningar.
Vi har lång erfarenhet, jobbar inom ett stort nätverk av akademiska forskare och experter och vi samarbetar med många läkemedelsföretag.

Våra tjänster anpassas alltid efter just ert behov.
Kontaktar ni oss tidigt i processen ger det oss de bästa förutsättningarna för att hjälpa er på bästa sätt.
Nedan är några av de områdena där vi kan hjälpa er:

  • GCP studier,
  • RCT (randomiserade kliniska studier)
  • R-RCT (randomiserade registerbaserade kliniska studier)
  • observationsstudier
  • medicintekniska studier
  • SUSAR-rapportering
  • Publiceringsstöd och Medical Writing
  • Clinical Event Adjudication (CEA).

 Kontakta oss för att diskutera just ditt projekt

 
För frågor och mer information 

kontakta sektionschef Katarina Durk Boustedt
Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.
Vi använder cookies
Cookies gör att denna webbplats fungerar korrekt. Genom att fortsätta använda webbplatsen godkänner du att vi använder cookies.