Gå till navigation
Gå till innehåll
Sök
Start
Om UCR
Tillgänglighetsredogörelse
Cookies och personuppgifter
Tjänster
Blanketter och dokument
Biostatistik
Klinisk forskning
Clinical Event Adjudication (CEA)
Data management
Monitorering
Projektledning
R-RCT
Kvalitetsregister
Datauttag
Om QReg5-plattformen
Designsystem (extern länk)
Roadmap
Kvalitetsregister hos UCR
Publiceringsstöd och Medical Writing
Uppsala BioBank och Uppsala BioLab
Forum Mellansverige
Forskningsstöd
Forskningsstöd
REDCap
Clinical Trials Information System (CTIS)
Anmälan CTIS
Utbildning
Biostatistik-kurs
Kursmaterial
CDD-kurs
GCP-kurs
Monitorering-kurs
Forskarlunch anmälan
Jobba hos oss
Lediga tjänster
Spontanansökningar
Om oss
Aktuellt
Kontakt
Kontakta oss
Support
Press & media
Inloggning hemsidan
In English
In English
Sök
Start
Om UCR
Tjänster
Forskningsstöd
Utbildning
Jobba hos oss
Aktuellt
Kontakt
In English
Start
>
Forskningsstöd
>
Clinical Trials Information System (CTIS)
CTIS
×
date_time
id
Status för studie
Välj...
Befintlig studie som ska överföras till CTR
Ny studie
Studiens namn
Namn på kontaktperson
Telefonnummer till kontaktperson
Epost-adress till kontaktperson
Mitt supportbehov är i studien
Välj...
Nivå 1 (jag kör själv)
Nivå 2 (jag vill ha hjälp av UCR)
Vet ej
Min username hos EMA är
Hantering personuppgifter
Jag godkänner att mina personuppgifter hanteras i samband med CTIS anmälan, men inte kommer att återanvändas i andra sammanhang.
Skicka anmälan
Tillbaka till toppen
Vi använder cookies
Cookies gör att denna webbplats fungerar korrekt. Genom att fortsätta använda webbplatsen godkänner du att vi använder cookies.
OK
Vår policy om cookies och personuppgifter