Välkommen till

SWEDCON

Nationellt register för medfödda hjärtsjukdomar

(The Swedish Registry of Congenital Heart Disease)

 
SWEDCON är ett gemensamt register för barn och vuxna med medfödd hjärtsjukdom och inkluderar även fetal registrering samt kirurgisk och kateterburen behandling av medfödda hjärtsjukdomar. Avsikten med registret är att kunna följa patienterna från barndomen upp i vuxen ålder och därmed få så mycket information som möjligt om naturalförlopp och behandlingsresultat för olika medfödda hjärtmissbildningar.
 

 

SWEDCON årsrapport 2023!

Tack till alla deltagande centra, som bidrar med registrering av data till förmån för patienter med hjärtsjukdom.

Pdf finns att ladda ner via fliken årsrapporter.

SWEDCON/barn användardag 10 okt

 

Untitled

 

 

Välkommen alla användare! Anmälan senast 18 september via länk: https://forms.office.com/e/CHJh8AjXTp  

Vg se länk nedan för mer info:

Inbjudan SWEDCON/barn användarmöte

 

Möten - Kongresser

Senaste nytt

Med stöd av

Vi använder cookies
Cookies gör att denna webbplats fungerar korrekt. Genom att fortsätta använda webbplatsen godkänner du att vi använder cookies.
OK
Vår policy om cookies och personuppgifter