(The Swedish Registry of Congenital Heart Disease)
Välkommen till användarmöte för SWEDCON/barn 15 oktober!
Vi ses på Hotel C i Stockholm för en heldag med allt från återkoppling av våra fina resultat till tips och tricks hur vi använder och registrerar data. Vg se inbjudan för mer info.
Äntligen är den här! Pdf kan hämtas via fliken årsrapporter ovan.
Årets rapport innehåller ett 12 sidor långt specialavsnitt om aortastenoser.
Tack till alla deltagande kliniker/centra för era bidrag till registret.
Modulen "nationellt uppföljningsprogram" är nu lanserad i SWEDCONs barndel.
Syftet är att kunna göra kvalitetsuppföljning av "nationellt uppföljningsprogram för barn och ungdomar med hjärtsjukdom; hjärtat och hjärnan".
Registreringen sker via sidan där ett mottagningsbesök registreras. Man markerar vilken riskgrupp patienten tillhör och vilka kontakter som initierats. Till hjälp finns länkar till det nationella uppföljningsprogrammet. När riskgrupp är vald en gång följer den automatisk med vid nästa registrering, men kan ändras om man så önskar. Det skapas också automatiskt en översikt på startsidan över vilka kontakter som har markerats (=remiss skickad/erbjuden) för den specifika patienten.
Frågor eller tips? Maila gärna till
