Nyheter

Meddela via mail till Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den. så lägger vi också info på hemsidan. Återrapporteringen är värdefull för registret. 

Inom kort kommer en helt ny modul "nationellt uppföljningsprogram" att lanseras inom SWEDCONs barndel.

Syftet är att kunna göra kvalitetsuppföljning av "nationellt uppföljningsprogram för barn och ungdomar med hjärtsjukdom; hjärtat och hjärnan". Registreringen kommer att ske via sidan där mottagningsbesök registreras. Det skapas där en ny modul där man markerar vilken riskgrupp patienten tillhör och vilka kontakter som initierats. Till hjälp finns länkar till det nationella uppföljningsprogrammet. Det kommer också att finnas en sammanfattning på startsidan för översikt över vilka kontakter som har markerats för den specifika patienten. 

Om du har frågor redan nu går det bra att kontakta biträdande registerhållare, ansvarig för SWEDCON/barn: Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.

Vi kommer också att presentera detta närmre i samband med de nationella barnkardiologidagarna i Göteborg 15-16 maj 2025.

Nationellt uppföljningsprogram för barn och ungdomar med hjärtsjukdom "hjärtat och hjärnan".

Dokumentet nås via länk nedan eller via fliken "manualer"

Barnkardiologiskt nationellt uppföljningsprogram

PedsQL har utökats med en mobilfunktion!

Numera kan registreringen göras antingen såsom tidigare via Ipad på mottagningen men nytt är också att man kan skapa en länk och/eller QR-kod att skicka hem till patienten före besöket. Med länken/QR-koden når patienten pedsQL via sin mobil och kan fylla i hemma. Vid mottagningsbesöket går man sedan tillsammans med vårdpersonalen genom resultatet. 

Med denna möjlighet till olika sätt att göra registrering är ambitionen att fler ska kunna använda PedsQL i sin verksamhet.