AURICULA

register för

 Atrialt flimmer och Antikoagulation

Auricula är ett kvalitetsregister och ett beslutsstöd.  

Det Nationellt kvalitetsregister Auricula används för att, samla information om patienter som behandlas för indikationen förmaksflimmer (Atrialt flimmer) och patienter som behandlas med Antikoagulantia, blodproppsförebyggande medicinering oavsett indikation.

Beslutsstödet Auricula erbjuder doseringsstöd och/eller uppföljning av blodproppsförebyggande medicinering oavsett indikation, och används inom vården. Auricula består således av tre olika delarna som kan samspela med varandra.

 

UCR avvecklar Auricula Ordination

EU:s förordning för medicintekniska produkter (MDR 2017/745) blir tvingande i maj 2020. Baserat på de krav som ställs enligt MDR avseende utveckling och förvaltning m.m. av medicintekniska produkter, har UCR beslutat att inte vidmakthålla eller utveckla medicintekniska produkter i en högre riskklass än I. Auricula Ordination är ett doseringsstöd för antikoagulationsbehandling. De nya bestämmelserna för MDR placerar Auricula Ordination i klass IIb, och mot bakgrund av detta avvecklar UCR denna medicintekniska produkt.

Representanter för respektive vårdgivare med avtal för Auricula Ordination är informerade och arbetet med avvecklingen pågår och förväntas vara avslutat i maj 2020.

Kvalitetsregistret Auricula antikoagulation och förmaksflimmer omfattas inte av ovanstående beslut.

För ytterligare information vänligen kontakta Gustav Svensk. Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den. 

Tillbaka till toppen
Cookies gör att denna webbplats fungerar korrekt. Genom att fortsätta använda webbplatsen godkänner du att vi använder cookies.
Vår policy om cookies och personuppgifter OK