Vi på SveDem har tillsammans med vårt registercentrum UCR arbetat fram en modul för uppföljning av nya demensläkemedel. Modulen är än så länge "vilande" men kommer börja användas när nya läkemedel är godkända i Sverige.
SveDems registerhållare Maria Eriksdotter har intervjuats av Svenskt Demenscentrum om den nya modulen. Klicka här för att komma till intervjun.