Aktuellt

Uppsala, Sverige - 23 juni 2025
Ny internationell studie visar att tidig behandling med blodförtunnande minskar risken för ny stroke

En ny internationell meta-analys visar att tidig insättning av blodförtunnande läkemedel, så kallade DOAK (Direktverkande perorala antikoagulantia), efter ischemisk stroke hos patienter med förmaksflimmer är säkrare och mer effektiv än senare insättning.

Resultaten är baserade på individdata från fyra randomiserade kontrollerade studier – däribland en svensk studie (TIMING) genomförd i samarbete mellan kvalitetsregistret Riksstroke och Uppsala Clinical Research Center (UCR) – och innebär potentiellt nya riktlinjer för strokebehandling.

”Resultaten förändrar praxis. Tidig DOAK-behandling efter stroke är både säker och mer effektiv än att vänta,” säger Signild Åsberg, strokeläkare på Akademiska sjukhuset, biträdande huvudprövare i TIMING och en av huvudförfattarna till den nya studien.

Studien i korthet:

• Syfte: Undersöka optimal tidpunkt för att starta effektiv blodförtunnande behandling efter ischemisk stroke vid förmaksflimmer.
• Metod: Meta-analys av individdata från fyra randomiserade kontrollerade studier med totalt  5441 patienter.
• Resultat: Tidig insättning av DOAK (inom 4 dagar efter ischemisk stroke) minskade risken för ny stroke utan att öka risken för död eller allvarlig blödning.
• Klinisk betydelse: I Sverige får cirka 5000 patienter med förmaksflimmer årligen en ischemisk stroke – de kan nu få en säkrare och mer effektiv behandling.
• Publicerad i: The Lancet. Läs hela artikeln HÄR 🔗
  

"Det är första gången individdata från flera stora studier sammanställs för att besvara denna kliniskt avgörande fråga. Det är en milstolpe för strokeforskningen och för våra patienter" säger Jonas Oldgren, hjärtläkare och forskare vid UCR, huvudprövare i TIMING och en av de seniora författarna till den nya studien.

Fakta om studien:

• Studietyp: Individual patient data meta-analysis (IPDMA)
• Deltagare: 5441 strokepatienter med förmaksflimmer i Europa och USA
• Inkluderade studier:
  • 🔗TIMING (Sverige) 
  • 🔗ELAN (Schweiz)
  • 🔗OPTIMAS (Storbritannien)
  • 🔗START (USA)

Internationellt samarbete med starka forskningsmiljöer
CATALYST-studien är ett samarbete mellan ledande strokeforskare i Uppsala, Lund, Stockholm, och Umeå i Sverige, University Hospital Bern (Schweiz), University College London (Storbritannien) och University of Texas at Austin (USA), alla med stor erfarenhet av klinisk prövning inom stroke och antikoagulantia. Statistiker vid UCR i samarbete med statistiker i Bern och London koordinerade dataanalysen.

Nästa steg
Resultaten av meta-analysen förväntas snabbt kunna implementeras i klinisk praxis. Fördjupade analyser av funktionella utfall är planerade för att ytterligare kartlägga effekterna av tidig behandling. Långtidsuppföljning av den svenska TIMING-studien pågår.

Om TIMING-studien
Den svenska studien TIMING - världens första registerbaserade RCT ( RRCT) inom stroke - som ingår i meta-analysen genomfördes på strokeenheter på 34 svenska sjukhus där 888 patienter rekryterades till studien under perioden 2017-2020. Studien finansierades av Vetenskapsrådet (dnr 2015-0088) och leddes av Professor Jonas Oldgren,  Docent Signild Åsberg, Docent Ziad Hijazi (Uppsala universitet), Professor Per Wester (Umeå universitet) och Professor Bo Norrving (Lunds universitet).

Om UCR
Uppsala Clinical Research Center är Sveriges ledande akademiska forskningsorganisation och har särskild expertis inom registerbaserade randomiserade kliniska prövningar (RRCT) som den aktuella TIMING-studien. UCR är värd för mer än 15 nationella kvalitetsregister och är ett nav för innovation inom klinisk forskning.

Om Riksstroke

Riksstroke är Sveriges nationella kvalitetsregister för strokesjukvård som samlar in, analyserar och följer upp data om insjuknande och sjukhusvistelsen. Utöver data från akutskedet genomförs även en enkätbaserad uppföljning efter tre månader som ger värdefull ytterligare information om strokepatienters hälsa och funktionsförmåga.

🔗 www.ucr.uu.
🔗 www.riksstroke.org

Kontaktuppgifter:

Signild Åsberg, 
Docent och överläkare, Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset.
Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.
018-6112753

Jonas Oldgren, 
Professor och överläkare, Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset.
Senior vetenskaplig rådgivare, Uppsala Clinical Research Center.
Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.
Tel: 0702-211243

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::.

New international study demonstrates that early DOAC treatment reduces the risk of recurrent stroke
Uppsala, Sweden – 24 june 2025

A new international meta-analysis has found that the early initiation of direct oral anticoagulants (DOACs) following an ischemic stroke in patients with atrial fibrillation is both safer and more effective than delayed initiation.

The findings, based on individual patient data from four randomised controlled trials – including the Swedish TIMING study conducted in collaboration with the Swedish Stroke Register and Uppsala Clinical Research Center (UCR) – may lead to changes in clinical guidelines.

Summary of findings:

• Objective: To determine the optimal timing for DOAC therapy following ischemic stroke in patients with atrial fibrillation.
• Method: Individual patient data meta-analysis (IPDMA) of four randomised controlled trials comprising 5,441 patients.
• Key findings: Early initiation of NOACs (within 4 days of stroke onset) significantly reduced the risk of recurrent ischemic stroke without increasing mortality or the risk of major bleeding.
• Clinical relevance: Approximately 5,000 patients in Sweden experience an ischemic stroke annually while living with atrial fibrillation – these patients could now benefit from safer, more effective treatment approach.
• Published in: The Lancet Link to article 🔗

About the Study:

• Study Type: Individual patient data meta-analysis (IPDMA)
• Participants: 5,441 individuals from Europe and the United States
• Included Trials:
  
  • 🔗TIMING (Sweden) 
  • 🔗ELAN (Switzerland)
  • 🔗OPTIMAS (United Kingdom)
  • 🔗START (United States)

International Collaboration Among Leading Research Institutions
The research represents a collaboration between leading stroke researchers from Uppsala, Lund, Stockholm and Umeå (Sweden), University Hospital Bern (Switzerland), University College London (UK), and the University of Texas at Austin (USA). All institutions bring strong expertise in clinical stroke research and anticoagulation. Statisticians at UCR, in collaboration with colleagues in Bern and London, coordinated the dataanalysis.

Next Steps
Further studies are planned to evaluate functional outcomes and long-term effects of early NOAC treatment. The findings are expected to be implemented in clinical practice in the near future.

About the TIMING Study
The Swedish TIMING study, the world’s first registry-based randomised controlled trial (RRCT) in the field of stroke – which forms part of the meta-analysis, was conducted at stroke units across 34 hospitals in Sweden. A total of 888 patients were enrolled in the study between 2017 and 2020. The study was funded by the Swedish Research Council (grant number 2015-0088) and was led by Professor Jonas Oldgren, Associate Professor Signild Åsberg, Associate Professor Ziad Hijazi (Uppsala University), Professor Per Wester (Umeå University), and Professor Bo Norrving (Lund University).

About UCR
Uppsala Clinical Research Center is Sweden’s leading Academic Research Organization (ARO), offering full-service support for clinical and observational studies, registry-based trials, statistical services, and scientific leadership. UCR manages over 15 national quality registries and is internationally recognized for its expertise in registry-based randomized clinical trials (RRCTs).
🔗 www.ucr.uu.se

About Riksstroke
The Swedish Stroke Register, Riksstroke, is a national quality register for stroke care, which collect and analyses data on acute hospital stays and completes questionnaire-based follow-ups after 3 and 12 months after a record stroke.
🔗 www.riksstroke.org/eng/

Kliniska Studier Sveriges pris delas ut till en person eller organisation som genom sitt arbete främjar kliniska studier i Sverige för en bättre hälso- och sjukvård. 2025 års pristagare är Uppsala Clinical Research Center, med motiveringen ”en komplett forskningsinfrastruktur som varit föregångare för många andra”.

När nomineringarna för Kliniska Studier Sveriges pris 2025 kom in, utmärkte sig Uppsala Clinical Research Center med flest av alla. När juryn sagt sitt stod de som ohotade vinnare.

Uppsala Clinical Research Center (UCR) är en akademisk forskningsorganisation och kompetenscenter som erbjuder service för att genomföra kliniska studier, registerutveckling och kvalitetsförbättring inom hälso- och sjukvården. De är också den första pristagaren av Kliniska Studier Sveriges nyinstiftade pris, som delades ut på Nationell konferens om kliniska studier i Umeå den 22 maj.

En föregångare inom svensk forskningsinfrastruktur

Motiveringen lyder:

”Uppsala Clinical Research Center, UCR, har etablerat en komplett forskningsinfrastruktur som varit föregångare för många andra. Med akademisk, klinisk, teknisk och legal expertis utgör de en ovärderlig resurs för forskare och möjliggör effektiva kliniska studier i hela Sverige. Genom banbrytande arbete med kvalitetsregister och registerbaserade randomiserade studier har man även haft inflytande utanför landets gränser. Deras delaktighet i hundratals kliniska studier inom olika medicinska specialiteter, bidrar till ny evidens som påverkar behandlingsriktlinjer. Deras arbete skapar förutsättningar för jämlik vård och ökat antal kliniska studier, vilket gör att fler patienter får tillgång till modern behandling.”

Läs mer HÄR:
Uppsala Clinical Research Center vinner Kliniska Studier Sveriges pris 2025 | Kliniska Studier Sverige

Välkommen till webinarium om REDCap i Uppsala!

REDCap är ett verktyg för elektronisk datainsamling vid forskningsstudier. Verktyget ger akademiska forskare tillgång till casereport-formulär (eCRF), enkäter och möjlighet till dataverifiering/signatur, samt möjlighet att schemalägga och övervaka kritiska steg i studier som tex. blodprov eller patientbesök.

UCR arbetar tillsamman med UIT (universitetsgemensam IT), vid Uppsala universitet för att tillhandahålla REDCap till forskare knutna till Uppsala universitet och/eller Region Uppsala.

Vid webinariet kommer vi att beskriva hur REDCap kan användas och förutsättningarna kring användningen. Vi kommer också att berätta om den nya versionen av REDCap i Uppsala, REDCap GCP, vilken tagits fram för att möjliggöra användning för studier i enlighet med GCP (tex kliniska läkemedelsprövningar eller kliniska prövningar av medicintekniska produkter).

Målgrupp för webinariet: Välkomna säger vi till alla som är intresserade av att veta mer om hur man kan använda sig av REDCap i sina studier! Kanske är du forskare, eller jobbar i forskningsstödjande roll.

Tid: 11:e juni klockan 13.00-13.45

Plats: Digitalt via Zoom

Länk till webinariet kommer att skickas ut till dig som anmält dig, dagen före webinariet.

Tiden för anmälan är förbi. Önskar du delta kontakta Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.

Uppsala, Sweden / Denver, USA – [May 19,  2025]

Uppsala Clinical Research Center (UCR), Sweden’s leading Academic Research Organization, and CPC Clinical Research, a distinguished U.S.-based Academic Research Organization affiliated with the University of Colorado, have signed a Memorandum of Understanding (MoU) to establish a strategic collaboration focused on advancing clinical research and life sciences globally.

This partnership aims to strengthen the ability of both organizations to support and implement high-quality, investigator-initiated research by combining their unique expertise in clinical trial management, registry-based research, data analysis, and scientific advisory services. The collaboration will emphasize innovation, sustainability, and global impact.

“This agreement provides a framework for joint efforts in advanced study design, quality registries, and scientific support. Our shared ambition is to improve global health outcomes through high-quality clinical research,”
- says Maria Eriksson Svensson, Director of UCR.

“Our collaboration with UCR enhances our capacity to lead impactful, academic-driven research globally. We share a deep commitment to scientific integrity, independence, and efficiency,”
- says Marc P. Bonaca, Executive Director at CPC Clinical Research.

Key areas of collaboration will include:

• Clinical trial design methodologies, innovating decentralized and registry-based research approaches to enhance accessibility and efficiency.
• Endpoint adjudication expertise, ensuring accurate and reliable assessment of clinical trial outcomes.
• Data and safety monitoring boards expertise, providing rigorous oversight to maintain the highest standards of participant safety and data integrity
• Sustainability of investigator-initiated research programs, Supporting and fostering investigator-led research to drive continuous innovation and discovery.

About UCR

Uppsala Clinical Research (UCR) center is the leading clinical Academic Research Organization (ARO) in Sweden, providing in-house expertise to academia and industry on all aspects of clinical research and improved health care. UCR’s services include management of clinical and observational studies, biostatistics, clinical quality registries, and clinical event adjudication. UCR has established a complete service package to initiate, plan, conduct, analyze, report and publish local investigator-initiated studies as well as international multicenter trials. UCR is the largest of the six Swedish centers for National Clinical Quality Registries. One of UCR’s goals is to develop and support the national and local quality registries it manages, and also to provide world-leading expertise in the development of research registries and design and conduct of registry based randomized clinical trials (RRCTs).

🔗 www.ucr.uu.se

About CPC Clinical Research

CPC Clinical Research, is an Academic Research Organization (ARO) established in 1989 by the University of Colorado as an independently run and managed non-profit organization, with faculty employees drawn from the University of Colorado as well as multiple other institutions across the U.S.A. It is recognized for its expertise in comprehensive clinical trial design and management, offering leadership and management services for Phase I to IV clinical trials to sponsors worldwide. CPC distinguishes itself through its academic leadership and operational expertise, aiming to optimize the quality of clinical research and improve health outcomes.
The organization has over 30 years of experience in managing clinical trials and has developed innovative programs such as the Endpoint Quality Intervention Program (EQuIP®) to reduce variability in endpoint data collection. CPC is also associated with the University of Colorado Charles C Gates Center for Regenerative Medicine & Stem Cell Biology, focusing on developing new therapies for diseases like heart and vascular diseases.
CPC Research has conducted numerous clinical trials, contributing to evidence-based improvements in cardiometabolic health, prevention, and care of patients with complex cardiovascular diseases. Therapies evaluated include novel therapies for vascular disease, lipid lowering, diabetes medications, anti-inflammatory therapies, and anti-hypertensive
therapies. Research methods include randomized trials, real world research, implementation science, and others. The organization emphasizes scientific integrity, transparency, and community engagement in its research activities. There is a focus on delivering high quality research in a pragmatic and efficient manner.

🔗 www.cpcclinicalresearch.org

For more information, please contact:

 Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.
 Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.

WHITE PAPER: EuroHeart Registry IT-platform – ett steg mot framtidens interoperabla hälsoinformation

Vi är glada att kunna dela ett white paper om ESCs EuroHeart Registry IT-plattform, framtagen i samarbete mellan ESC och UCR. Plattformen är baserad på vår beprövade QReg5-plattform, vilket ger en stabil grund att bygga vidare på – särskilt i ljuset av de nya kraven som följer med implementeringen av European Health Data Space (EHDS), som trädde i kraft den 26 mars i år.

UCRs QReg5-plattform för kvalitetsregister ges nu stöd för interoperabilitet genom anpassning till FHIR och HL7, vilket möjliggör säkert och effektivt datautbyte över olika system och länder. Detta innebär förbättrad datakvalitet, minskad manuell hantering, och i slutändan bättre patientvård.

Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.
Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.

Om EuroHeart Registry IT-platform:
EuroHeart Registry IT Platform

Om EuroHeart:
EuroHeart 

Länk till artikel i JACC: 
Biomarker-Based Model for Prediction of Ischemic Stroke in Patients With Atrial Fibrillation - ScienceDirect

Nu kan ni läsa highlights från den kommande SWEDEHEART rapporten HÄR.
Den fullständiga rapporten publiceras 8 april 2025 i samband med årsmötet. 

Kliniska projekt och kvalitetsregister kännetecknar verksamheten vid Uppsalas kliniska forskningscentrum, UCR.
Här finns expertis inom biostatistik, klinisk forskning och kvalitetsregister – allt samlat under ett och samma tak. Med ledorden ”förbättra, stödja och effektivisera” är visionen en bättre hälsa i Sverige och i världen genom innovativa kliniska forskningsmetoder, men också patientnära kvalitetsuppföljning.

Läs hela artikeln HÄR: https://www.uu.se/vetenskapsomrade/medicin-och-farmaci/nyheter/arkiv/2025-01-20-ett-forskningsstod-med-bade-bredd-och-spets

– UCR är Sveriges enda sammanhållna kliniska forskningsorganisation som har två huvudmän – både Uppsala universitet och Region Uppsala, säger Maria Eriksson Svensson, centrumföreståndare vid UCR och professor vid institutionen för medicinska vetenskaper, Uppsala universitet. Hon visar stolt upp ett foto med alla 130 medarbetare vid UCR samlade på en och samma bild. En bra dag, tillägger hon och ler.

Maria berättar vidare att Verksamheten startade redan 2001 som en centrumbildning mellan Region Uppsala och Uppsala universitet. Det är ett kompetenscentrum för klinisk forskning och kvalitetsregister med från såväl akademi som industri. Myndigheter, akademiska institutioner och enskilda forskare, samt företag inom läkemedel, diagnostik och medicinteknik får hjälp med allt från kortare vetenskapliga rådgivningsärenden till ett fullständigt forskningsstöd.

– ”Come all, serve all”. Det är viktigt att det budskapet kommer fram, menar Maria.

Hon tillägger att ett av deras viktigaste uppdrag är stöd till klinisk forskning vid Akademiska sjukhuset. Och att deras främsta uppdrag är rådgivningsfunktionen som riktar sig till forskare, kliniska prövare, läkare och forskningssköterskor som leder kliniska studier inom Uppsala universitet och Region Uppsala.

– Vi jobbar kontinuerligt med att öka tillgängligheten. Fler ska känna till verksamheten och det stöd som infrastrukturen erbjuder, inte minst alla forskare vid Uppsala universitet.

Vi har möjlighet att hjälpa till med det mesta. De flesta tjänar på att kroka arm med oss, som en större, etablerad och insatt aktör med lång erfarenhet. Forskarna spar både tid och resurser, menar Maria.

UCR knyter till sig ytterligare en vetenskaplig ledare, Jakob Hedberg, för att förstärka UCR:s vetenskapliga kompetens inom kirurgi och tumörsjukdomar.

Tillsammans med Stefan James, stärker Jakob hedberg UCR:s vetenskapliga ledning och gör det möjligt för oss att nå ut till fler. De kommer att se till att forskare och företagsom söker UCRs tjänster får bästa möjliga stöd utifrån sina behov och förutsättningar för att på bästa sätt driva patientnära klinisk forskning.

Jakob är kirurg som fokuserar på behandling av cancer i matstrupe och magsäck i såväl sitt kliniska arbete som i sin forskning. Han har mångårig erfarenhet av arbete som regional processledare på RCC, i forskningskommittén för Uppsala Comprehensive Cancer Center, i nationell styrgrupp för kvalitetsregister och som medförfattare av vårdprogram. Han leder också internationella randomiserade studier inom sitt fält och har erfarenhet som Director och styrelseledamot för Bengt Ihre Research Fellowship, som samlar landets ledande forskare inom gastroenterologi och gastrokirurgi. Detta har givit Jakob ett brett nätverk som vi hoppas kommer vara en stor hjälp i hans uppdrag på UCR.

Fokus för Jakob kommer att vara:

• att utveckla nya koncept för klinisk och epidemiologisk forskning,
• att aktivt söka nya samarbetspartners inom så väl akademi som industri.
• att bidra till att nya forskningsstudier och kliniska prövningar bedrivs av UCR
• att vara ett kompetensstöd för UCR:s medarbetare
• att representera och marknadsföra UCR lokalt, nationellt och internationellt.

UCR kommer under 2025 medverka i en ny forskarutbildningskurs : "REDCap introduction".

Kursen är en metodkurs med syfte att ge deltagarna kunskap om hur man praktiskt går till väga för att arbeta med REDCap, ett verktyg (EDC) för att samla data i kliniska forskningsprojekt.

Kursen är uppbyggd i fyra halv-dagars seminarier där man, utöver teori, också kommer att bygga sin egen databas i REDCap.

Mer information om kursen:

Medicine and Pharmacy

Mer information om REDCap:

https://www.ucr.uu.se/sv/forskningsstod/redcap

Kursledare och kontakt:

Jon Unosson, institutionen för kirurgiska vetenskaper. Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.

Dokumentet är klart! Det finns nu ett rykande färskt samlat kunskapsdokument som beskriver Decentraliserade Processer i kliniska prövningar (DCT). Framtaget i en arbetsgrupp bestående av representanter från Uppsala Clinical research Center, Region Stockholm och Lif - de forskande läkemedelsföretagen. 


Dokument_Decentraliserade Processer i kliniska prövningar (DCT)

Så kan ditt hjärta må bättre

Svt/nyheter/experten/ultralöpning

Standardbehandlingen vid förträngningar i hjärtats kranskärl är ballongvidgning (PCI), då en läkemedelsavgivande stent placeras i kärlet för att öppna upp så att blodet kan passera. En stor nationell, randomiserad studie, som letts från Uppsala Clinical research Center (UCR), visar att en ny, mer eftergivlig kranskärlsstent minimerar risken att åter drabbas av kärlkramp eller få en ny hjärtinfarkt i samma kärl.

Läs mer i pressmeddelandet:

Studie visar: Flexibelt stent kan minska komplikationer vid kranskärlsoperation | Akademiska sjukhuset (tt.se)