Våra tjänster
Forskning
För att, till ett forskningsprojekt få ta del av data som finns i de nationella kvalitetsregistren krävs det ett godkännande av Etikprövningsmyndigheten (EPM), att frågeställningarna är tydliga och konkreta och att önskade data är noga preciserade. Kontakta registerhållaren i första hand. När kontakt med registret är etablerad och Etikprövningsmyndigheten godkänt projektet, kan forskare ansöka om utlämnande av data genom ett ansökningsformulär som finns att ladda ner under Blanketter och dokument. Inkomna projektansökningar granskas avseende tydlighet, mål och genomförbarhet i respektive registers forskningsgrupp.
Om det är ett forskningsprojekt som involverar ett industriföretag ska ett trepartsavtal upprättas mellan det aktuella registret, universitetet/högskolan och företaget. I publikationer som använder data från ett nationellt kvalitetsregister ska det i metodavsnittet framgå varifrån data är hämtade. I allmänhet rekommenderas att en person som är väl insatt i registret finns med i forskningsprojektet för att kunna redogöra för hur data har samlats in till registret. Det är viktigt att registret får information om vilka publikationer som resultaten publiceras i.
Kvalitetsarbete
Kvalitetsregisterdata används i stor utsträckning för framställning av statistik inom hälso- och sjukvård samt för uppföljning av vårdkvalitet. För att ta del av data med detta syfte krävs inget EPM-godkännande. Använd dig av blanketten på hemsidan.
Mer information finns tillgänglig på kunskapsstyrningvard.se
Vid frågor eller funderingar kring ansökningsprocessen, kontakta oss på
Kostnad
UCR debiterar en grundavgift på 5 500 kr för administration av forskningsdatauttag. Utöver det debiterar vi den tid det tar att handlägga ärendet och hantera data. Timpriset för handläggning av ärendet är 1350 kr kr exklusive moms 2026. Genom att lägga en beställning för uttag av data från ett kvalitetsregister kopplat till UCR, godkänner man samtidigt även faktureringsvillkoren. De flesta beställningarna tar ca 10 till 40 timmar, men beroende av ärendets komplexitet kan det även ta längre tid.
Vi arbetar tvärfunktionellt med kompetenser inom såväl teknisk infrastruktur, användbarhet, projektledning och registerrelaterad juridik, och kan erbjuda både helhetslösningar och stöd i enskilda delar, kring utveckling och förvaltning av kvalitetsregister.
Låter det intressant är du alltid välkommen att kontakta oss för att höra mer. Vi letar alltid efter duktiga medarbetare som kan hjälpa till att bidra i detta viktiga och spännande uppdrag!
För frågor och mer information kontakta
sektionschef Sara Hansson
UCRs biostatistiker kan erbjuda sin specialiserade expertis utifrån just dina behov för att du ska kunna lyckas med ditt kliniska forskningsprojekt. Vi erbjuder service för genomförande av randomiserade kliniska studier, observationsstudier och kvalitetsuppföljning.
Biostatistik kan och bör fungera som en aspekt som har värde både i början av studien och vid flera punkter under den kliniska utvecklingsprocessen.
Låt vårt team av Biostatistiker vägleda dig genom din studie, från början till slut.
Kontaktar du oss tidigt i forskningsprocessen ger det oss möjlighet att hjälpa dig på bästa sätt redan från start.
Planering
- Design, stickprovsstorlek
- Statistikstöd vid ansökningar om fo-medel
Uppstart
- Protokoll/forskningsplan (bidrag, granskning)
- Randomisering/provurval
- Statistisk analysplan
Genomförande
- Analysdatabas, statistisk programmering
- Statistisk analys
Avslut
- Statistisk rapport
- Tolkning av resultat
- Studierapport, publikation (bidrag, granskning)
Vi arbetar gemensamt mot att uppnå hög vetenskaplig kvalitet och att förbättra hälsan hos människor i Sverige och världen.
Som icke-vinstdrivande akademisk forskningsorganisation erbjuder vi tillgång till UCRs kompetens till förmånliga priser för akademiska forskare. Kontakta oss vi vill gärna diskutera just ditt projekt
Vid frågor eller om du vill veta mer, fyll gärna i vårt kontaktformulär HÄR
Clinical Event Adjudication CEA handlar om oberoende klassificering s.k adjudicering av kliniska händelser. För varje klinisk händelse samlas relevanta journalhandlingar in t ex EKG och lab-rapporter och görs om till elektroniska "eventpaket" som sedan granskas av specialistläkare. Varje enskild händelse granskas oberoende av två läkare som klassificerar enligt förbestämda studiespecifika definitioner.
UCR har stor erfarenhet och väl inarbetade rutiner för att kunna hjälpa våra kunder att möta myndigheternas krav. Vi använder ett elektroniskt web-baserat system som gör processen användarvänlig, effektiv och säker i både små och stora kliniska studier. Sedan 2007 har UCR genomfört mer än 50.000 adjudiceringar.
Vid frågor eller om du vill veta mer, fyll i vårt kontaktformulär HÄR