UCR får Swetrial-medel för att vidareutveckla kunskapsunderlag om decentraliserade kliniska prövningar
Uppsala Clinical Research Center (UCR) välkomnar Swetrials satsning på att revidera och fördjupa det svenska kunskapsunderlaget för decentraliserade kliniska läkemedelsprövningar (DCT).
Den snabba utvecklingen inom området gör det avgörande att det finns robusta, aktuella och praktiskt användbara riktlinjer som stöd för aktörer inom akademi, hälso- och sjukvård och industri.
Nu har UCR, Region Uppsala, beviljats medel från Swetrial för att uppdatera det kunskapsunderlag om DCT som först publicerades i november 2024. Den reviderade versionen ska ytterligare stärka stödet till aktörer inom vård, akademi och näringsliv.
Vad är decentraliserade kliniska prövningar?
Decentraliserade kliniska läkemedelsprövningar (DCT) innebär att delar av en studie kan genomföras på distans, med stöd av digitala och mobila lösningar. Det kan exempelvis handla om:
- Digitalt informerat samtycke
- Hembesök
- Digital uppföljning
- Användning av digitala mätinstrument
Genom att kombinera fysiska och digitala moment kan prövningar göras mer flexibla och mindre betungande för patienter.
Potentialen med DCT
Decentraliserade prövningar har potential att:
- Öka tillgängligheten för patienter genom mer flexibla deltagandeformer
- Stärka Sveriges kapacitet att genomföra kliniska studier
- Underlätta implementering av digitala komponenter på ett regulatoriskt säkert och kvalitativt sätt
Det kunskapsunderlag som nu uppdateras är resultatet av ett initiativ från Lif och togs fram i samverkan mellan Region Stockholm och Region Uppsala/UCR inom en gemensam arbetsgrupp.
Goda förutsättningar i Sverige
Sverige har starka förutsättningar för att utveckla och implementera DCT, med hög digital mognad, en gynnsam regulatorisk miljö och en geografi där distanslösningar kan göra stor skillnad för både patienter och prövare.
👉 Läs mer om satsningen och kunskapsunderlaget på Läkemedelsverkets webbplats.
https://www.lakemedelsverket.se/sv/nyheter/pengar-till-kunskapsunderlag-for-decentraliserade-kliniska-lakemedelsprovningar