Varför en ny plattform?
Vi på UCR har samma mål som våra kunder - att ständigt förbättra vården, steg för steg. Det vill vi göra så effektivt som möjligt, därför gör vi just nu en stor satsning på vår produktplattform som vi kallar QReg5. Den blir grunden för alla register hos UCR. Drift, förvaltning, användbarhet, säkerhet, juridiska frågor - allt som är centralt för kvalitetsregister ingår.
Med QReg5 slipper du som kund lägga tid och energi på det som är grundläggande för alla kvalitetsregister – istället kan ni fokusera på det som gör just ert register värdefullt, nämligen innehållet.
Vi ser på plattformen som ett helt paket, där det utöver den tekniska lösningen även ingår handböcker och andra instruktioner för hur registret ska byggas. På så sätt kapar vi tiden för nyutveckling. När många är med och delar på kostnaderna för uppgradering och drift blir det dessutom billigare och enklare att få ett register som hänger med i tiden.
Det ska vara lättare än någonsin att bygga, förvalta och drifta ett kvalitetsregister hos UCR!
Grundstenarna
Kvalitetsregisterdata ska användas
Varje dag registrerar tusentals användare viktig vårddata i UCR:s kvalitetsregister. Med bra data kan vården förbättras varje dag. Den nya plattformen ger alla register möjlighet att följa och analysera den egna vårdenhetens arbete och resultat. Vi bygger rapporter i format som är lätta att använda i presentationer och dela med kollegorna.
Hög säkerhet och juridiskt hållbar
Att alla kvalitetsregister hos UCR följer lagar och regler är en självklarhet. Med plattformen effektiviserar vi arbetet med detta. Beslut tas centralt och kommer alla register till nytta. Vi är trygga med att de lösningar vi bygger har en säker driftsituation.
Effektiv förvaltning och utveckling
Den nya plattformen gör arbetet med att förvalta och vidareutveckla register snabbare och enklare. Register som bygger på den nya plattformen har samma ramverk tekniskt och designmässigt, vilket betyder att kostnader för förvaltning och nyutveckling delas i större utsträckning än idag.
Användbar och väldesignad
Vår ambition är att kvalitetsregistret ska vara ett tydligt, konsekvent, effektivt och inte minst tilltalande arbetsverktyg. Därför satsar vi nu extra på användbarhet och design. Vi vill att de som arbetar med inmatning, analys och vårdförbättring ska lägga så lite tid som möjligt på att lära sig själva verktyget. Det är innehållet i registret som ska vara i fokus. Den nya plattformen följer också de regler för tillgänglighet som EU beslutat om.
Koppla på nya tjänster
Plattformen är utformad som byggstenar som kan läggas till och tas bort till registret och på sikt blir det enklare att integrera såväl mot externa tjänster som finns inom övriga hälso- och sjukvårdssystemet såväl som andra UCR-erbjudanden såsom ramverk för att genomföra R-RCT-studier.
Vill du veta mer?
Hör av dig! Om det här väckte ditt intresse eller om du har funderingar är du varmt välkommen att höra av dig till vår sektionschef eller till någon av våra projektledare.
För er som redan är kunder hos UCR
Alla UCR:s register kommer att beröras och dra nytta av den nya plattformen, men vägen dit och i vilken utsträckning det är möjligt kommer att se olika ut.
UCR arbetar med en plan för uppgradering och anpassning till ny design och gemensam funktionalitet för varje register hos oss oavsett nuvarande plattformsversion, allt för att göra resan så friktionsfri som möjligt.
Kontaktuppgifter
I QReg5 Designsystem publiceras regelbundet information om vad som är planerat för kommande release. Releaser av plattformen görs i regel 2-3 gånger per år.
Även information om föregående releaser återfinns i Designsystemet.
Forskningsstöd till dig som är forskare vid Uppsala universitet och/eller Akademiska sjukhuset/Region Uppsala
Genom anslag från våra huvudmän kan UCR erbjuda särskilt stöd till forskare verksamma vid Uppsala universitet och/eller Akademiska sjukhuset/Region Uppsala. Merparten av UCR:s verksamhet är uppdragsfinansierad (till självkostnadspris för akademiska forskare). Det anslagsfinansierade stödet omfattar bl.a. rådgivning, stöd för några specifika infrastrukturer samt reducerade kostnader för biostatistiskt stöd.
För bästa möjliga stöd rekommenderar vi att du tar kontakt med oss tidigt i ditt arbete med studien, gärna redan i ansökningsarbetet.
RÅDGIVNING
Boka in en rådgivning för att stämma av frågor kring (exv):
- Studiedesign, stickprovsstorlek, protokoll
- Statistisk analysplan
- Regelverk för kliniska prövningar (läkemedel och medicinteknik)
- Kontakt med myndigheter (ansökan)
- Datahanteringsplan inkl. val av EDC och CRF
- Registeruttag
- Kontakter och kontrakt med site
- Kvalitetssäkring av data (inkl. monitorering)
Rådgivningen är anslagsfinansierad (kostnadsfri för dig som är forskare vid UU/RU), och vid behov av efterföljande praktiskt arbete (t.ex. statistiska analyser, programmering, databasbygge, monitorering eller projektledning) tar vi gärna fram en offert för vårt arbete.
BIOSTATISTISK EXPERTIS TILL REDUCERAD TIMKOSTNAD
Den biostatistiska kompetensen är efterfrågad av många. Tack vare anslaget kan vi från 2026 erbjuda biostatistiskt stöd till lägre timkostnad för forskare i Uppsala. Det innebär att själva rådgivningen (se ovan) är anslagsfinansierad, medan utfört arbete debiteras – men till reducerat pris för dig som är forskare vid UU/RU.
INFRASTRUKTURSTÖD
REDCap – EDC (Electronic Data Capture) system (för akademiska studier).
Grundläggande rådgivning och support erbjuds tack vare huvudmännens anslag. Sedan 2025 finns i Uppsala också en GCP-validerad version för dig som planerar genomförande av en klinisk prövning (läkemedel eller medicinteknisk).
Läs mer här och i användarinformationen på sidan: UCR -Stöd REDCap
CTIS
UCR fungerar som administratör för de prövningar som har Uppsala universitet eller Akademiska sjukhuset som sponsor. Vi hjälper till att starta ansökan genom att registrera nya ansökningar och ge forskare tillgång till prövningsansökan och möjlighet att skicka in den till myndigheterna. Vi kan också gå igenom ansökan när alla dokument är uppladdade för att se om någonting saknas. Vi kan också stödja genom att läsa igenom dokumenten för att se om någonting saknas, eller ge beskrivningar på vad dokumenten ska innehålla.
Läs mer: Ansöka om klinisk läkemedelsprövning (CTIS)
ClinicalTrials.gov
UCR är administratör för Uppsala universitets ClinicalTrials.gov-sida, vilket betyder att vi kan se alla studier som registreras och kan skapa login till de forskare som ska registrera studier. Alla kliniska prövningar och observationsstudier med RU eller UU som sponsor ska registreras vid ClinicalTrials.gov. I och med att WHO har godkänt CTIS som ett register behöver man inte längre registrera kliniska prövningar på ClinicalTrials.gov, utan enbart kliniska studier, men många forskare väljer att ändå göra det. Fram till att EUDAMED är aktivt måste man enligt lag också registrera medicintekniska studier vid ClinicalTrials.gov.
Inera har gjort om identifieringstjänsten SITHS.
Nu går det att använda tre olika inloggningsmetoder.
SITHS eID på denna enhet
när du vill använda Windows-klienten och har satt in ditt SITHS-kort i datorns kortläsare.
Se hur du gör i dokumentet SITHS eID Windows-dator
SITHS eID på annan enhet
när du vill logga in med SITHS eID Mobilklient, även kallat mobilt SITHS. Det kräver att din organisation tillåter det, att du har laddat ner appen SITHS eID och hämtat mobilt SITHS till mobiltelefonen samt att ”SITHS eID Windowsklient” är installerad på datorn när du ska skapa nytt SITHS eID. Du behöver inte ha ditt SITHS-kort tillgängligt när du loggar in med mobilt SITHS.
Se hur du gör i dokumentet SITHS eID mobil enhet
SITHS-kort på denna enhet
när du vill använda den gamla inloggningsmetoden med Net iD.
REDCap
REDCap är ett verktyg för elektronisk datainsamling vid forskningsstudier. REDCap skapades 2004 av Vanderbilt University och har successivt uppgraderats sedan REDCap’s consortium lanserades 2006. Många universitet och non-profit organisationer bidrar till förbättringar av applikationen.
REDCap ger den akademiska forskaren tillgång till case report-formulär (CRF), enkäter och möjlighet till dataverifiering/signatur, samt möjlighet att schemalägga och övervaka kritiska steg i studien som blodprov, patientbesök etc.
REDCap Classic och REDCap GCP
Sedan 2025 finns två versioner av REDCap - Classic och GCP - tillgängligt i Uppsala.
För REDCap GCP har validering genomförts, för att möjliggöra för studier i enlighet med GCP (tex kliniska prövningar eller medicintekniska produkter). Läs mer om REDCap - de båda versionerna (Classic respektive -GCP) och förutsättningar för användning av dem i: Användarinformation REDCap vid Uppsala universitet, Akademiska sjukhuset/Region Uppsala
Begär åtkomst till REDCap installationen på Uppsala Universitet genom att kontakta
REDCap rådgivning/support
UCR är Uppsala universitets användarsupport för användningen av REDCap. Användarsupport/rådgivning riktar sig främst till dig som är forskare, prövare och/eller forskningssjuksköterska inom Uppsala universitet (Vetenskapsområdet för medicin och farmaci) eller Region Uppsala.
Kontakta REDCap användarsupport vid UCR via
Det finns många videoklipp som visar hur REDCap fungerar både på YouTube och via REDCap.org
REDCap videos.