Varför en ny plattform?
Vi på UCR har samma mål som våra kunder - att ständigt förbättra vården, steg för steg. Det vill vi göra så effektivt som möjligt, därför gör vi just nu en stor satsning på vår produktplattform som vi kallar QReg5. Den blir grunden för alla register hos UCR. Drift, förvaltning, användbarhet, säkerhet, juridiska frågor - allt som är centralt för kvalitetsregister ingår.
Med QReg5 slipper du som kund lägga tid och energi på det som är grundläggande för alla kvalitetsregister – istället kan ni fokusera på det som gör just ert register värdefullt, nämligen innehållet.
Vi ser på plattformen som ett helt paket, där det utöver den tekniska lösningen även ingår handböcker och andra instruktioner för hur registret ska byggas. På så sätt kapar vi tiden för nyutveckling. När många är med och delar på kostnaderna för uppgradering och drift blir det dessutom billigare och enklare att få ett register som hänger med i tiden.
Det ska vara lättare än någonsin att bygga, förvalta och drifta ett kvalitetsregister hos UCR!
Grundstenarna
Kvalitetsregisterdata ska användas
Varje dag registrerar tusentals användare viktig vårddata i UCR:s kvalitetsregister. Med bra data kan vården förbättras varje dag. Den nya plattformen ger alla register möjlighet att följa och analysera den egna vårdenhetens arbete och resultat. Vi bygger rapporter i format som är lätta att använda i presentationer och dela med kollegorna.
Hög säkerhet och juridiskt hållbar
Att alla kvalitetsregister hos UCR följer lagar och regler är en självklarhet. Med plattformen effektiviserar vi arbetet med detta. Beslut tas centralt och kommer alla register till nytta. Vi är trygga med att de lösningar vi bygger har en säker driftsituation.
Effektiv förvaltning och utveckling
Den nya plattformen gör arbetet med att förvalta och vidareutveckla register snabbare och enklare. Register som bygger på den nya plattformen har samma ramverk tekniskt och designmässigt, vilket betyder att kostnader för förvaltning och nyutveckling delas i större utsträckning än idag.
Användbar och väldesignad
Vår ambition är att kvalitetsregistret ska vara ett tydligt, konsekvent, effektivt och inte minst tilltalande arbetsverktyg. Därför satsar vi nu extra på användbarhet och design. Vi vill att de som arbetar med inmatning, analys och vårdförbättring ska lägga så lite tid som möjligt på att lära sig själva verktyget. Det är innehållet i registret som ska vara i fokus. Den nya plattformen följer också de regler för tillgänglighet som EU beslutat om.
Koppla på nya tjänster
Plattformen är utformad som byggstenar som kan läggas till och tas bort till registret och på sikt blir det enklare att integrera såväl mot externa tjänster som finns inom övriga hälso- och sjukvårdssystemet såväl som andra UCR-erbjudanden såsom ramverk för att genomföra R-RCT-studier.
Vill du veta mer?
Hör av dig! Om det här väckte ditt intresse eller om du har funderingar är du varmt välkommen att höra av dig till vår sektionschef eller till någon av våra projektledare.
För er som redan är kunder hos UCR
Alla UCR:s register kommer att beröras och dra nytta av den nya plattformen, men vägen dit och i vilken utsträckning det är möjligt kommer att se olika ut.
UCR arbetar med en plan för uppgradering och anpassning till ny design och gemensam funktionalitet för varje register hos oss oavsett nuvarande plattformsversion, allt för att göra resan så friktionsfri som möjligt.
Kontaktuppgifter
Sara Hansson, Sektionschef Kvalitetsregister
Helena Nolgren, kundansvarig projektledare
Erik Sparrman, kundansvarig projektledare
I QReg5 Designsystem publiceras regelbundet information om vad som är planerat för kommande release. Releaser av plattformen görs i regel 2-3 gånger per år.
Även information om föregående releaser återfinns i Designsystemet.
Som en del av stödfunktionen för klinisk forskning på Akademiska sjukhuset är ett av våra viktigaste uppdrag att underlätta, förbättra och förenkla, ett uppdrag som tydligt kopplar till vår mission att förbättra hälsan för människor i Sverige och världen.
Vi är med och ger stöd vid stora och små uppdrag i samarbete med såväl akademiska institutioner och enskilda forskare som läkemedels-, diagnostik- och medicinteknikföretag.
Vi ger vetenskaplig rådgivning forskningsstöd vid planering, uppstart, genomförande och rapportering av såväl lokala forskarinitierade studier som stora internationella multicenterprövningar.
Våra Biostatistiker är experter på forskningsmetod och UCRs breda och djupa statistiska expertis höjer den vetenskapliga kvaliteten på alla typer av kliniska forskningsprojekt, från stora randomiserade studier till mindre statistiska konsultationer. Vi har under åren bistått med att optimera ansökningar till VR som resulterat i högre bidrag, större anslag. Vi hjälper gärna till med:
- frågeställning och studiedesign
- hypotesformulering och stickprovsstorleksberäkning
- datahantering och statistisk analys
- tolkning och avrapportering av statistiska resultat
- granskning och medförfattande av rapporter och vetenskapliga publikationer
Våra kliniska projektledare och monitorer är experter på klinisk forskning
Vårt team stöttar eller tar helhetsansvar för att driva och koordinera aktiviteter under projektets gång, allt ifrån ansökningar och kontakt med relevanta myndigheter, inskickning av manus, kontakt med site, insamling av prover, framtagande av jämförelsedata för studien, interna och externa studieprotokoll, datahantering, resultatpresentation till publikation.
Våra data managers hanterar datainsamlingsfasen för dina kliniska prövningar.
Vi kan hjälpa till med skapande av CRF, säkerställa hög datakvalitet samt ge stöd för datainsamling i REDCap eller det system som uppdragsgivaren väljer.
Boka gärna ett rådgivningsmöte med UCR
Tack vare anslag från våra huvudmän har vi på UCR möjlighet att till reducerat pris erbjuda kliniska forskare knutna till UU/RU stöd under projektets gång. Under det första mötet kan du få svar på enklare frågor, få hjälp med kontakter, diskutera behov av forskningsstöd etc.
Vid frågor eller om du vill veta mer, fyll i vårt kontaktformulär HÄR
Inera har gjort om identifieringstjänsten SITHS.
Nu går det att använda tre olika inloggningsmetoder.
SITHS eID på denna enhet
när du vill använda Windows-klienten och har satt in ditt SITHS-kort i datorns kortläsare.
Se hur du gör i dokumentet SITHS eID Windows-dator
SITHS eID på annan enhet
när du vill logga in med SITHS eID Mobilklient, även kallat mobilt SITHS. Det kräver att din organisation tillåter det, att du har laddat ner appen SITHS eID och hämtat mobilt SITHS till mobiltelefonen samt att ”SITHS eID Windowsklient” är installerad på datorn när du ska skapa nytt SITHS eID. Du behöver inte ha ditt SITHS-kort tillgängligt när du loggar in med mobilt SITHS.
Se hur du gör i dokumentet SITHS eID mobil enhet
SITHS-kort på denna enhet
när du vill använda den gamla inloggningsmetoden med Net iD.
REDCap
REDCap är ett verktyg för elektronisk datainsamling vid forskningsstudier. REDCap skapades 2004 av Vanderbilt University och har successivt uppgraderats sedan REDCap’s consortium lanserades 2006. Många universitet och non-profit organisationer bidrar till förbättringar av applikationen.
REDCap ger den akademiska forskaren tillgång till case report-formulär (CRF), enkäter och möjlighet till dataverifiering/signatur, samt möjlighet att schemalägga och övervaka kritiska steg i studien som blodprov, patientbesök etc.
REDCap Classic och REDCap GCP
Sedan 2025 finns två versioner av REDCap - Classic och GCP - tillgängligt i Uppsala. För REDCap GCP har validering genomförts, för att möjliggöra för studier i enlighet med GCP (tex kliniska prövningar eller medicintekniska produkter). Läs mer om REDCap - de båda versionerna (Classic respektive -GCP) och förutsättningar för användning av dem i: Användarinformation REDCap vid Uppsala universitet, Akademiska sjukhuset/Region Uppsala
REDCap på Uppsala universitet
Begär åtkomst till REDCap installationen på Uppsala Universitet genom att kontakta
REDCap rådgivning/support
UCR är Uppsala universitets användarsupport för användningen av REDCap. Användarsupport/rådgivning riktar sig främst till dig som är forskare, prövare och/eller forskningssjuksköterska inom Uppsala universitet (Vetenskapsområdet för medicin och farmaci) eller Region Uppsala.
Kontakta REDCap användarsupport vid UCR via
Det finns många videoklipp som visar hur REDCap fungerar både på YouTube och via REDCap.org
REDCap videos.
