Syftet med biobanken är dels att identifiera patienter som svarar på insatt behandling så väl som att identifiera dem som inte svara lika, bra och dels att få en ökad kunskap om varför vissa ej svarar som förväntat.
Genom att samla in information från ett stort antal hjärtsviktpatienter avseende deras olika bakomliggande sjukdomar, deras symptom, deras medicinering, deras livskvalitet och koppla detta till koncentrationen i blodet av olika biologiska ämnen (s.k. biomarkörer) samt till vissa skillnader i mönstret hos olika gener (ärftlighetsfaktorer) som har betydelse för utvecklingen av hjärt-kärlsjukdomar hoppas vi få ökad kunskap så att vi tidigt kan identifiera patienter med hjärtsvikt som svarar dåligt på rekommenderad behandling och erbjuda dessa en alternativ behandling. Å andra sidan hoppas vi även tidigt kunna identifiera dem som svarar bra.
Det förekommer olika typer av hjärtsvikt och därför önskar vi även få en uppfattning om vilka skillnader och likheter som föreligger i dessa avseenden mellan patienter med systolisk hjärtsvikt (hjärtsvikt med nedsatt pumpförmåga) och de som lider av s.k. diastolisk hjärtsvikt (styvt hjärta). Genom att få ökad kunskap om bakomliggande faktorer och skillnader mellan olika patienter i dessa avseenden hoppas vi på sikt att vi kan erbjuda en mer individuell och skräddarsydd behandling.
Totalt kommer ca 4-5000 patienter vid 8 olika sjukhus i Sverige att deltaga i denna studie.
Studiens praktiska genomförande:
Utöver sedvanliga rutiner kommer patienten att lämna blodprover för dels rutinanalyser (blod, salt, lever- och njurprover), dels för bestämning av det biologiska ämnet NT-proBNP samt prover för senare analys av utvalda biologiska ämnen (viktiga vid hjärtsvikt och för utvecklingen av hjärt- och kärlsjukdom), samt prover för senare analys av ärftlighetsfaktorer som har samband med utveckling av hjärt- och kärlsjukdom. Dessutom kommer även det tas urinprov för senare analys av utvalda biologiska ämnen.
Mängden blod tas vid dessa provtagningar är totalt 70 ml och mängden urin 10ml. Dessutom tillkommer 15 ml blod för rutinmässiga laboratorieanalyser samt bestämning av det biologiska ämnet NT-proBNP. Patienten registreras även i RiksSvikt vid detta tillfälle.
Uppföljning sker om möjligt cirka 6 månader efter första tillfället då patienten nått måldos eller optimal dos av läkemedel. Patienten uppföljningsregistreras då i RiksSvikt.
Blodproverna och urinprovet som skall användas för senare analys av utvalda biologiska ämnen samt ärftlighetsfaktorer som har samband med utvecklingen av hjärt- kärlsjukdom kommer att förvaras i frysar ( i biobank märkt RespondersHF) på respektive sjukhus (minst 70 grader C) som är larmade och övervakade.
Alla resultat avidentifieras och kodas för senare bearbetning och sammanställning. Avidentifierade data finnes endast tillgängliga för ansvariga forskare som alla är läkare och som omfattas av sekretesslagen. Data liksom kodnyckel förvaras inlåsta på respektive deltagande sjukhus hjärtmottagning/ medicin- mottagning hos ansvarig läkare/forskare.