SveDem är ett nationellt kvalitetsregister som används av vårdcentraler, kognitiva mottagningar/minnesmottagningar, hemsjukvård samt särskilda boenden. Syftet är att utveckla och förbättra utredning, behandling, uppföljning och omvårdnad för personer som har en kognitiv sjukdom/demenssjukdom. SveDem bidrar till en mer likvärdig och bättre vård och omsorg inom området kognitiv sjukdom/demenssjukdom i Sverige.
Genom att vårdenheten lämnar uppgifter om din utredning, diagnos, vård, omvårdnad och behandling är du med och utvecklar och förbättrar vård och omsorg för personer med kognitiv sjukdom/demenssjukdom. Ju fler som deltar, desto säkrare blir resultaten.
Det är vård- och omsorgspersonalen som registrerar dina uppgifter i SveDem. Uppgifterna skyddas i lag med samma skydd som uppgifter i patientjournalen. Data i registret sammanställs och presenteras endast på gruppnivå, vilket innebär att det inte går att identifiera enskilda individer i databas och resultatrapporter. När dina uppgifter inte längre behövs kommer de att tas bort ur registret. För varje nationellt kvalitetsregister finns det en centralt personuppgiftsansvarig myndighet. För SveDem är det styrelsen för Karolinska Universitetssjukhuset.
Du har rätt att få information om vilka uppgifter som lagrats om dig en gång per år, utan kostnad. Begäran skall ske skriftligt med blanketten nedan:
Blankett för begäran om registerutdrag.
Du har även rätt att begära att alla uppgifter som finns lagrade om dig tas bort. Det ska också ske skriftligt med blanketten nedan:
Blankett för begäran om utträde.
Mer detaljerad information om vad ditt deltagande i SveDem innebär hittar du här:
Patientinformation SveDem
Det finns även information om deltagande i nationellt kvalitetsregister på Nationellt system för kunskapsstyrning hälso- och sjukvårds webbsida Patient i kvalitetsregister | Kunskapsstyrning vård | SKR
Om du inte vill att dina uppgifter skall registreras i SveDem meddelar du din vårdgivare.