Vårdprogrammet är utarbetat inom Nationellt system för kunskapsstyrning hälso- och sjukvård av Nationell arbetsgrupp för gallstenssjukdom (NAG), och fastställdes av Nationellt programområde för mag-och tarmsjukdomar 21 juni 2023. Vårdprogrammet vänder sig till samtliga vårdgivare som utreder och behandlar vuxna patienter med misstänkt eller verifierad gallstenssjukdom. Beslut om implementering tas i respektive sjukvårdsregion.
Arbetsgruppen tillsatt utav Nationellt Programområde (NPO) Mag- och tarmsjukdomar har utifrån befintliga nationella och internationella riktlinjer skapet ett nationellt vårdprogram för diagnostik och evidensbaserat omhändertagande av patienter med gallstenssjukdom. Arbetsgruppen startade i februari 2021 och arbetet har till största delen skett genom digitala möten. Under våren 2023 var programmet ute på remiss och publicerades 21 juni 2023.
Mer information om den nationella arbetsgruppen och vårdprogrammet finns på Gallstenssjukdom | Kunskapsstyrning vård | SKR (kunskapsstyrningvard.se)
1177 för vårdpersonal
Samlar information och nationella kunskapsstöd från Nationellt system för kunskapsstyrning hälso- och sjukvård,
Kunskapsstöd - 1177 för vårdpersonal
Länk till vårdprogrammet för gallstenssjukdom
https:Nationellt vårdprogram för gallstenssjukdom (1177.se)
GallRiks deltagande och engagemang.
GallRiks deltog med flera ledamöter från styrgruppen i den nationella arbetsgruppen och kommer fortsatt vara en avgörande del i kvalitetssäkringen av gallstensbehandling och för att framöver kunna bidra med kvalitetsindikatorer.
Nu vidtar regionala arbeten att förhålla sig till och införa vårdprogrammet inom respektive region.
GallRiks hoppas på och ser att GallRiks-ansvariga läkare och koordinatorer sprider vårdprogrammet vidare på sina kliniker samt ser över om handläggningen av gallstenspatienter till stor del stämmer överens med vårdprogrammet.
Kontakta oss gärna om frågor eller oklarheter,
Ledamöter i Nationella arbetsgruppen (NAG) för gallstenssjukdom
Delegaterna i NAG Gallstenssjukdomar, representanter från samtliga sjukvårdsregioner, GallRiks samt specialister inom omvårdnad samt radiologi. Gruppen har stöd i sitt arbete av processledare från värdregionen, Västra sjukvårdsregionen.
|
Ordförande
Johanna Österberg MD PhD, Överläkare Mora lasarett |
![]() |
|
![]() |
Telefon 070-7351206
|
![]() |
Stefan Redéen |
![]() |
My Blohm
|
![]() |
Linda Lundgren |
![]() |
Eva-Lena Syrén |
![]() |
SIKT
Peder Rogmark |
![]() |
SKF Gabriel Sandblom Docent, Överläkare Södersjukhuset Stockholm |
![]() |
Erik Haraldsson |
![]() |
KIRUB Carl-Johan Drott M.D. PhD, Specialistläkare Kirurgkliniken, Mälarsjukhuset, Eskilstuna |
|
Ordförande
Johanna Österberg MD PhD, Överläkare Mora lasarett |
![]() |
|
![]() |
Telefon 076-130 87 22
|
![]() |
Stefan Redéen |
![]() |
Maria Söderström |
![]() |
Johannes Fellinger |
|
|
![]() |
Eva-Lena Syrén |
![]() |
SIKT
Jeanna Joneberg |
![]() |
SIKT
Peder Rogmark |
![]() |
SKF |
![]() |
Erik Haraldsson |
![]() |
Carl Johan Drott |
En vårdgivare är skyldigt att informera personer om registrering i ett kvalitetregister. Vårdgivaren behöver inte få ett aktivt ja från den tillfrågade, så kallad opt-out. Om personen avböjer att delta ska det dokumenteras i journalen på ett lämpligt ställe. Det är viktigt att skilja på Samtycke till registrering i ett kvalitetsregister och Samtycke till informationsöverföring vid dokumentation i journalen.
Om patienten ångrar ett tidigare givet samtycke och eller av annan anledning vill utträda ur registret skickas blanketten Begäran om utträde till GallRiks. Avsändare är patienten själv. Begäran om utträde skickas efter administration av GallRiks vidare till UCR (Uppsala Clinical Research Center) för hantering. Efter hantering skickar UCR en bekräftelse på utträdet till patientens folkbokförda adress.
Begäran om utträde ur Nationella kvalitetsregistret GallRiks
Om en person önskar ta del av registrerade uppgifter i kvalitetsregistret GallRiks kan hen begära ett utdrag genom att skicka in blanketten Begäran om utdrag till GallRiks. Avsändare är patienten själv. Begäran om utdrag skickas efter administration av GallRiks vidare till UCR (Uppsala Clinical Research Center) för hantering. Efter hantering skickar UCR materialet för utdraget till patientens folkbokförda adress.
Begäran om registerutdrag ur Nationella kvalitetsregistret GallRiks
Information till patienter om registrering i Nationellt kvalitetsregister för gallstenskirurgi och ERCP
För att utveckla och säkra kvaliteten i vård och omsorg vid gallstenskirurgi och ERCP-undersökningar vill din vårdgivare rapportera uppgifter om dig till GallRiks. Centralt personuppgiftsansvarig myndighet för GallRiks är Region Jönköpings län. Din vårdgivare är personuppgiftsansvarig för hanteringen i samband med att uppgifter om dig samlas in och lämnas ut till GallRiks.
Genom att vara med i GallRiks bidrar du till att förbättra och säkra kvaliteten i vård och omsorg. Deltagandet i registret är frivilligt och påverkar inte den vård du får. Uppgifterna används för att jämföra vården mellan olika sjukhus och vårdgivare runt om i landet. Resultaten använder din vårdgivare sedan i deras förbättringsarbete. Kvalitetsregistret bidrar till ny kunskap om hur vi ska arbeta vårdpreventivt inom vård och omsorg och ju fler som deltar, desto statistiskt säkrare blir resultaten.
För att utveckla och säkra vårdens kvalitet vill din vårdgivare registrera uppgifter om:
Förutom ditt personnummer så används olika så kallade sökbegrepp för att hitta och sammanställa uppgifter. Vi får använda uppgifter om din hälsa som sökbegrepp. Däremot får vi inte söka på uppgifter som avslöjar ras eller etniskt ursprung, politiska åsikter, religiös eller filosofisk övertygelse eller medlemskap i fackförening och behandling av genetiska uppgifter, biometriska uppgifter för att entydigt identifiera en fysisk person, uppgifter om en fysisk persons sexualliv eller sexuella eller uppgifter om lagöverträdelser.
Alla som behandlar personuppgifter måste stödja sig på en laglig grund. Vårdgivare och centralt personuppgiftsansvariga får behandla uppgifter i kvalitetsregister för att det anses utgör en nödvändig uppgift av allmänt intresse (art. 6.1 e). De får också behandla uppgifter om hälsa i kvalitetsregister för att det är nödvändigt av skäl som hör samman med yrkesmedicin och tillhandahållande av hälso- och sjukvård (art. 9.2 h). Både personal hos rapporterande vårdgivare, liksom personal hos den centralt personuppgiftsansvarige, omfattas av lagstadgad tystnadsplikt (art. 9.3). Det ska också finnas lagligt stöd i svensk lagstiftning när man behandlar personuppgifter i kvalitetsregister. Sådana bestämmelser finns i 7 kap. patientdatalagen (2008:355).
Uppgifter om dig samlas in från din patientjournal, från dig själv eller din vårdnadshavare. Dina uppgifter i kvalitetsregistret får bara användas för att utveckla och säkra kvaliteten av det vårdpreventiva arbetet, framställa statistik samt för forskning inom hälso- och sjukvården. Uppgifterna får även, efter sekretessprövning, lämnas ut till någon som ska använda uppgifterna för något av dessa tre ändamål. Om en uppgift får lämnas ut från GallRiks kan det ske elektroniskt. När uppgifter ur GallRiks ska användas för forskningsstudier behövs alltid ett godkännande av en etikprövningsnämnd (EPN).
Dina uppgifter i kvalitetsregistret skyddas av hälso- och sjukvårdssekretessen i offentlighets- och sekretesslagen (2009:400). Det innebär som huvudregel att uppgifter om dig bara får lämnas ut från GallRiks om det står klart att varken du eller någon närstående till dig lider men om uppgiften lämnas ut.
Dina uppgifter i GallRiks skyddas mot obehöriga. Det finns särskilda krav på säkerhetsåtgärder som bl.a. innebär att bara den som har behov av dina uppgifter får ha tillgång till dem, att det ska kontrolleras att ingen obehörig tagit del av uppgifter, att dina uppgifter ska skyddas genom kryptering samt att inloggning för att ta del av uppgifter bara får ske på ett säkert sätt.
Behörig personal hos inrapporterande vårdgivare har direktåtkomst till de uppgifter som de rapporterat till GallRiks. Ingen annan vårdgivare har direktåtkomst till dessa uppgifter. Som ansvarig för registret kan behörig personal inom Region Jönköpings län också ta del av uppgifter om dig.
Dina uppgifter tas enligt 7 kap. 10 § Patientdatalagen bort när de inte längre behövs för att utveckla och säkra kvaliteten i vård och omsorg.
Mer information om hur du begär tillgång till dina uppgifter och hur de lämnas ut hittar du under
Rutiner för samtycke, utträde och utdrag på registrets hemsida.
Kontakta Region Jönköpings läns dataskyddsombud om du vill:
Vill du kontakta Dataskyddsombudet hos Region Jönköpings län följer kontaktuppgifter här nedan:
E-postadress:
Du kan även kontakta GallRiks genom att mejla till
Du kan också läsa mer om kvalitetsregister på www.kvalitetsregister.se.
Informationsfolder riktad till personer om att finnas med i kvalitetsregistret GallRiks (pdf)
Information som vårdgivaren ska ge till patienten om registrering i GallRiks
Informationsfolder
GDPR och kvalitetsregister
GDPR (General Data Protection Regulation) eller Dataskyddsförordningen (EU) 2016/679 blir svensk lag och ska börja tillämpas 25 maj 2018. Förordningen kommer att ersätta personuppgiftslagen (PuL), men kommer också att påverka patientdatalagen (PDL).
Dataskyddsförordningen påverkar GallRiks arbete i flera avseenden. För GallRiks del handlar det bland annat om att:
För att kunna säkra att patientinformation lämnas ut till den registrerade har SKL och Kanslitet för Nationella Kvalitetsregister tagit fram mallar för registret och vårdgivare att använda för att kunna säkerställa att denna informationsskyldighet följs.
Mallar för informationsmaterial för vårdgivaren att använda vid information till patienter finns i högerspalten på denna sida under rubriken - Information för vårdgivare till patienter om registrering..
Tillämpningen av GDPR innebär inte att ett personuppgiftsbiträdesavtal behöver skrivas mellan GallRiks och vårdgivaren. Ett personuppgiftsbiträdesavtal skrivs mellan CPUA (Centralt personuppgiftsansvarig) och Personuppgiftsbiträdet och detta uppdateras enligt gällande GDPR från och med 25 maj. I GallRiks fall skrivs avtalet mellan Region Jönköpings län (CPUA) och Uppsala Clinical Research Center (UCR).
För mer information rekommenderar vi att ni läser informationen från Nationella kvalitetsregister om personuppgiftsansvar och rekommendationer till Nationella kvalitetsregister inför Dataskyddsförordningen.