6 april 2021 gick SveDem ut på en ny IT-plattform. I samband med detta har vi gjort en hel del förändringar:
Förändringar i SveDem vid plattformsbytet
Strukturellt
- I gamla SveDem var det bara en enhet i taget som kunde registrera en person och man fick byta ”uppföljande vårdenhet” om en ny enhet skulle registrera. I nya SveDem kan flera enheter registrera för samma person utan överflyttning vilket gör SveDem betydligt mer användarvänligt.
- I SÄBO kommer man inte längre att kunna ändra diagnos om det redan finns en diagnos registrerad sedan tidigare (oavsett var den registreringen är utförd).
Förändring i diagnosregistrering
- Specialistmottagningarna kommer att kunna registrera personer med diagnosen Lindrig kognitiv störning vid misstanke om demenssjukdom
- Möjlighet att registrera personer med Alzheimers sjukdom vid Downs syndrom som en egen diagnos
- Fem olika varianter av Frontotemporal demens kan registreras - ej obligatoriskt
- Ospecificerad
- Beteendevariant
- Semantisk demens
- Progressiv icke-flytande afasi (PFNA)
- Motorneuronsjukdom
Nya variabler i grundregistreringen
- Remissdatum/kontaktdatum, även för primärvården. Finns i specialistvården idag
- Barn under 18 år i hemmet
- MoCA – kognitivt test, även för primärvården. Finns i specialistvården idag
- Möjlighet att registrera atrofigrad på CT och MR – ej obligatorisk
- Medial temporallobsatrofi, MTA valfritt
- Global cortical atrofi, GCA valfritt
- Fazekas vitsubstansgradering valfritt
- Posterior/parietal atrofi, PA valfritt
- Möjlighet att registrera amyloid, tau, p-tau-värden på lumbalpunktion – ej obligatorisk
- T-Tau valfritt
- P-Tau valfritt
- Aβ 42 valfritt
- Aβ 42/40 valfritt
- Funktions- och aktivitetsbedömning utförd med hjälp av bedömningsinstrument
- Isotop ändras till två variabler – FDG-PET och Isotopundersökning dopaminsystem
- Kognitiva hjälpmedel har erbjudits
- Samordnad individuell plan (SIP) i primärvården
- Personen har erbjudits stöd
- Kontakt med demenssköterska eller annan samordningsfunktion.
- Vid beräkning av utredningstid finns det nu 5 olika alternativ som kommentar till utredningstiden
istället för som tidigare registrera ”Utredningstid ej tillämpbar”
- Utredningstid enligt plan
- Patientens egna angelägenheter eller annan sjukdom har fördröjt utredningen mer än 30 dagar
- Utredningen utmynnade initialt inte i demensdiagnos men personen har fortsatt följts och nu fått diagnos
- Resursbrist på egna enheten
- Utdragna väntetider för undersökningar
Nya variabler i uppföljningsregistreringen för primärvård och specialistvård
- Har personen fått det stöd som önskats? (Patientrapporterat mått.)
- Kontakt har etablerats med demenssköterska eller annan samordningsfunktion.
- Har kognitiva hjälpmedel erhållits?
- Samordnad individuell plan (SIP) för primärvården.
Nya variabler i HEMO
- Barn under 18 år i hemmet.
- Kognitiva hjälpmedel har erhållits.
- Kontakt har etablerats med demenssköterska eller annan samordningsfunktion.
Nya rapporter
- En nulägesrapport finns tillgänglig för samtliga enheter (Tidigare endast SÄBO och HEMO) I nulägesrapporten kan enheten enkelt se sitt resultat för kvalitetsindikatorer den senaste 12-månadersperioden i jämförelse med föregående 12-månadersperiod.
- Modernare rapporter med möjlighet att enkelt kopiera den specifika indikator man vill, t ex för att visa i en PowerPointpresentation.