Om SveDem
SveDem är ett nationellt kvalitetsregister som startade 1 maj 2007. SveDems syfte är att samla in uppgifter om personer med kognitiv sjukdom/demenssjukdom för att kunna förbättra och utveckla vården och omsorgen för patientgruppen. Målet är en likvärdig och bästa behandling av personer med kognitiv sjukdom/demenssjukdom.
Initiativet kom från Swedish Brain Power, ett nätverk av ledande hjärnforskare(avslutat 2018) och SveDem finansieras via Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) och Socialstyrelsen. Staten, regioner och kommuner bidrar till finansieringen av nationella kvalitetsregister.
Fler data behövs
Kognitiv sjukdom/demenssjukdom drabbar allt fler i takt med att vår befolkning blir allt äldre. Varje år insjuknar uppskattningsvis ca 24 000 svenskar och idag beräknas ca 150 000 lida av någon typ av kognitiv sjukdom/demenssjukdom varav Alzheimers sjukdom är den vanligaste.
Osäkerheten om antalet drabbade är dock stor eftersom alla misstänkta fall inte utreds. Än idag finns inte heller några fullständiga rikstäckande data över utredning, behandling, uppföljning och omvårdnad av personer med dessa sjukdomar. SveDem syftar till att vara ett sådant rikstäckande register.
SveDem publicerar även en årsrapport över utvecklingen.
Stöd för utveckling av vården
SveDem är ett stöd i utrednings- och uppföljningsprocessen. Vårdenheter som ansluter sig till SveDem registrerar uppgifter om personer med kognitiv sjukdom/demenssjukdom till registret i ett webbaserat system. Sedan följer en årlig uppföljning.
För att stödja verksamhetsutveckling lägger SveDem särskild vikt vid att följa kvalitetsindikatorerna i Socialstyrelsens nationella riktlinjer för vård och omsorg vid demenssjukdom. Genom att registrera den egna enhetens kvalitetsindikatorer och variabler över tid, kan man följa utvecklingen och se i vilken grad värdena förbättras och mål uppnås. SveDems resultatrapporter är anpassade för att stödja kvalitetsuppföljning och en bra metod för att upptäcka förbättringsområden och för arbete med förbättringsarbete.
Via webben får anslutna enheter i inloggat läge även tillgång till jämförande resultat på lokal, regional och nationell nivå. Resultatrapporterna uppdateras dagligen. Det centrala ansvaret för personuppgifter sköts av styrelsen för Karolinska Universitetssjukhuset.
Ju fler vårdenheter som ansluter sig desto bättre vård kan vi skapa!