Meddela via mail till Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den. så lägger vi också info på hemsidan. Återrapporteringen är värdefull för registret. 

Modulen "nationellt uppföljningsprogram" är nu lanserad i SWEDCONs barndel.

Syftet är att kunna göra kvalitetsuppföljning av "nationellt uppföljningsprogram för barn och ungdomar med hjärtsjukdom; hjärtat och hjärnan".

Registreringen sker via sidan där ett mottagningsbesök registreras. Man markerar vilken riskgrupp patienten tillhör och vilka kontakter som initierats. Till hjälp finns länkar till det nationella uppföljningsprogrammet. När riskgrupp är vald en gång följer den automatisk med vid nästa registrering, men kan ändras om man så önskar. Det skapas också automatiskt en översikt på startsidan över vilka kontakter som har markerats (=remiss skickad/erbjuden) för den specifika patienten. 

Frågor eller tips? Maila gärna till Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den.

Nationellt uppföljningsprogram för barn och ungdomar med hjärtsjukdom "hjärtat och hjärnan".

Dokumentet nås via länk nedan eller via fliken "manualer"

Barnkardiologiskt nationellt uppföljningsprogram

PedsQL-registreringen kan göras antingen via Ipad på mottagningen eller genom att man skapar en länk och/eller QR-kod som skickas eller ges till patienten. Med länken/QR-koden når patienten pedsQL via sin mobil och kan välja att fylla i fylla i hemma före besöket. Vid mottagningsbesöket går man sedan tillsammans med vårdpersonalen genom resultatet. 

Med denna möjlighet till olika sätt att göra registrering är ambitionen att fler ska kunna använda PedsQL i sin verksamhet.