(The Swedish Registry of Congenital Heart Disease)
Modulen "nationellt uppföljningsprogram" är nu lanserad i SWEDCONs barndel.
Syftet är att kunna göra kvalitetsuppföljning av "nationellt uppföljningsprogram för barn och ungdomar med hjärtsjukdom; hjärtat och hjärnan".
Registreringen sker via sidan där ett mottagningsbesök registreras. Man markerar vilken riskgrupp patienten tillhör och vilka kontakter som initierats. Till hjälp finns länkar till det nationella uppföljningsprogrammet. När riskgrupp är vald en gång följer den automatisk med vid nästa registrering, men kan ändras om man så önskar. Det skapas också automatiskt en översikt på startsidan över vilka kontakter som har markerats (=remiss skickad/erbjuden) för den specifika patienten.
Frågor eller tips? Maila gärna till
Tack till alla deltagande centra, som bidrar med registrering av data till förmån för patienter med hjärtsjukdom.
Pdf finns att ladda ner via fliken årsrapporter.
