(The Swedish Registry of Congenital Heart Disease)
Inom kort kommer en helt ny modul "nationellt uppföljningsprogram" att lanseras inom SWEDCONs barndel.
Syftet är att kunna göra kvalitetsuppföljning av "nationellt uppföljningsprogram för barn och ungdomar med hjärtsjukdom; hjärtat och hjärnan". Registreringen kommer att ske via sidan där mottagningsbesök registreras. Det skapas där en ny modul där man markerar vilken riskgrupp patienten tillhör och vilka kontakter som initierats. Till hjälp finns länkar till det nationella uppföljningsprogrammet. Det kommer också att finnas en sammanfattning på startsidan för översikt över vilka kontakter som har markerats för den specifika patienten.
Om du har frågor redan nu går det bra att kontakta biträdande registerhållare, ansvarig för SWEDCON/barn:
Vi kommer också att presentera detta närmre i samband med de nationella barnkardiologidagarna i Göteborg 15-16 maj 2025.
Tack till alla deltagande centra, som bidrar med registrering av data till förmån för patienter med hjärtsjukdom.
Pdf finns att ladda ner via fliken årsrapporter.
