Kära TIMINGister!
Prövarmöte den 11 september kl ca 16:15
Varmt välkomna till TIMINGs prövarmöte som startar direkt efter Riksstroke användardag! På programmet finns:
- mer om TIMING och andra internationella NOAK studier vid akut ischemisk stroke
-
konsten att driva en akademiska läkemedelsprövning, erfarenheter från Sveriges hitintills största randomiserade strokestudie
- resultat sommarkampanj 2019
Ca 50 personer är redan anmälda, mejla om du vill delta till timingstudien@ucr.uu.se senast 4 september. Vi avslutar med middag ca kl 18:00.
Observera att tiderna är justerade efter Användardagens program.
Augusti månads inklusion
Nu är vi uppe i 552 patienter i TIMING! Slutresultat för augusti stannade på 29 inkluderade patienter, vilket i jämförelse med 26 i juli och 22 i augusti 2018, får ses som godkänt; bra jobbat!
|
Sjukhus
|
Antal
|
|
Sjukhus
|
Antal
|
|
Varberg
|
63
|
|
S:t Göran
|
13
|
|
Uppsala
|
52
|
|
Nyköping
|
12
|
|
Danderyd
|
44
|
|
Helsingborg
|
11
|
|
SÖS
|
41
|
|
KS-Huddinge, Mölndal
|
10
|
|
Sahlgrenska
|
28
|
|
Oskarshamn
|
9
|
|
Alingsås
|
27
|
|
Gävle
|
8
|
|
Sundsvall
|
26
|
|
Västerås
|
7
|
|
Eskilstuna
|
23
|
|
Hässleholm, Örebro
|
6
|
|
KS Solna
|
22
|
|
Umeå
|
4
|
|
Malmö
|
19
|
|
Enköping, Lindesberg
|
3
|
|
Falun, Skövde
|
18
|
|
Kalmar, Kiruna, Köping
|
2
|
|
Halmstad, Kungälv
|
16
|
|
Ryhov
|
1
|
|
Motala
|
15
|
|
Gällivare
|
0
|
|
Östra
|
14
|
|
|
|
|
Antal sjukhus:
|
34
|
|
Totalt antal patienter
|
552
|
Vid vissa sjukhus är betyget för augusti väl godkänt (med spets) medan andra kan behöva fundera på hur inklusion till studien på bästa sätt underlättas. Att patienterna finns vet vi.
Påminnelse; kontraindikation till NOAK (klinisk signifikant blödning)
I TIMING finns ingen övre eller nedre gräns gällande infarktstorlek (vid avbildning) eller svårighetsgrad (NIHSS), detta då det saknas tillräckligt kunskap rörande samband mellan infarktstorlek, svårighetsgrad och blödningsrisk. De avgränsningar som finns i TIMING är att insjuknandet ska vara bedömt som ischemisk stroke, att informerat samtycke kan hämtas från beslutskapabel patient och att enteralt intag av läkemedel är tillgodosett.
Alla NOAK är kontraindicerade vid kliniskt signifikant blödning, patienter anses därför inte som tillgängliga för NOAK eller TIMING i de fall då avbildning påvisar blödning som klassas som PH 1-2. Notera att patienter med HI 1-2 är tillgängliga för TIMING. Se bild nedan för definition av klasserna.
Lästips
För den som tycker om att läsa protokoll och vill lära sig mer om adaptiv studiedesign så har NOAK-studien i USA (START) publicerat sitt protokoll i International Journal of Stroke.
Med förhoppning om att ses i Stockholm den 11 september,
Signild, Jonas, Terese, Azar, Per och Bo
|
