Vanliga frågor
Inklusions- /exklusionskriterier
från protokoll version 3.0, 27 Maj 2019
Patient inclusion criteria
- Patients with diagnosis of atrial fibrillation, including newly diagnosed, with or without current oral anticoagulant treatment.
- Signed informed consent
Patient exclusion criteria
- Contraindication for any oral anticoagulants, according to the SmPC (in Sweden FASS).
- Indication for oral anticoagulant treatment beyond atrial fibrillation, e.g. venous thromboembolism and/or mechanical heart valve prosthesis
- Currently on treatment with a NOAC and not eligible/candidate for change of NOAC drug, e.g. drug-drug interactions
- Concomitant dual antiplatelet treatment
- Participation in anti-thrombotic pharmaceutical trial
- Planned for AF ablation or AF surgery
- Haemoglobin < 90 g/L
- Patients who, in the opinion of the investigator, cannot or will not comply with the requirements of the protocol
Inklusionskriterium:
Nedanstående kriterium måste vara uppfyllt för att patienten ska kunna randomiseras:
Patient med diagnostiserat förmaksflimmer, inklusive nydiagnostiserat, med eller utan pågående antikoagulantiabehandling
Exklusionskriterier:
Inga av dessa kriterier får vara uppfyllda om patienten ska kunna randomiseras.
Kontraindikation mot någon oral antikoagulantia, enligt FASS
Indikation för oral antikoagulantia behandling utöver förmaksflimmer, t.ex venös tromboembolism och/eller mekanisk hjärtklaffprotes
Pågående NOAK-behandlad och inte lämplig/möjlig kandidat för att byta till annan NOAK, t.ex läkemedelsinteraktioner
Pågående behandling med två trombocythämmande läkemedel
Samtidigt deltagande i läkemedelsprövning med blodproppshämmande läkemedel
Planerad förmaksflimmerablation eller förmaksflimmerkirurgi
Hemoglobin < 90g/L
Patient som enligt studieläkarens uppfattning inte förmår att efterfölja studieprotokollet
