TIMING månadsbrev augusti 2019

head newsletter ubb2

 
        Månadsbrev augusti 2019  
 
 

Kära TIMINGister!

 

Prövarmöte den 11 september kl ca 16:15

Varmt välkomna till TIMINGs prövarmöte som startar direkt efter Riksstroke användardag! På programmet finns:

  • mer om TIMING och andra internationella NOAK studier vid akut ischemisk stroke
  • konsten att driva en akademiska läkemedelsprövning, erfarenheter från Sveriges hitintills största randomiserade strokestudie
  • resultat sommarkampanj 2019

Ca 50 personer är redan anmälda, mejla om du vill delta till timingstudien@ucr.uu.se senast 4 september. Vi avslutar med middag ca kl 18:00.

Observera att tiderna är justerade efter Användardagens program.

Augusti månads inklusion

Nu är vi uppe i 552 patienter i TIMING! Slutresultat för augusti stannade på 29 inkluderade patienter, vilket i jämförelse med 26 i juli och 22 i augusti 2018, får ses som godkänt; bra jobbat!

Sjukhus

Antal

Sjukhus

Antal

Varberg

63

S:t Göran

13

Uppsala

52

Nyköping

12

Danderyd

44

Helsingborg

11

SÖS

41

KS-Huddinge, Mölndal

10

Sahlgrenska

28

Oskarshamn

9

Alingsås

27

Gävle

8

Sundsvall

26

Västerås

7

Eskilstuna

23

Hässleholm, Örebro

6

KS Solna

22

Umeå

4

Malmö

19

Enköping, Lindesberg

3

Falun, Skövde

18

Kalmar, Kiruna, Köping

2

Halmstad, Kungälv

16

Ryhov

1

Motala

15

Gällivare

0

Östra

14

Antal sjukhus:

34

Totalt antal patienter

552

Vid vissa sjukhus är betyget för augusti väl godkänt (med spets) medan andra kan behöva fundera på hur inklusion till studien på bästa sätt underlättas. Att patienterna finns vet vi.

Påminnelse; kontraindikation till NOAK (klinisk signifikant blödning)

I TIMING finns ingen övre eller nedre gräns gällande infarktstorlek (vid avbildning) eller svårighetsgrad (NIHSS), detta då det saknas tillräckligt kunskap rörande samband mellan infarktstorlek, svårighetsgrad och blödningsrisk. De avgränsningar som finns i TIMING är att insjuknandet ska vara bedömt som ischemisk stroke, att informerat samtycke kan hämtas från beslutskapabel patient och att enteralt intag av läkemedel är tillgodosett.

Alla NOAK är kontraindicerade vid kliniskt signifikant blödning, patienter anses därför inte som tillgängliga för NOAK eller TIMING i de fall då avbildning påvisar blödning som klassas som PH 1-2. Notera att patienter med HI 1-2 är tillgängliga för TIMING. Se bild nedan för definition av klasserna.

 

Lästips

För den som tycker om att läsa protokoll och vill lära sig mer om adaptiv studiedesign så har NOAK-studien i USA (START) publicerat sitt protokoll i International Journal of Stroke.


 

Med förhoppning om att ses i Stockholm den 11 september,

Signild, Jonas, Terese, Azar, Per och Bo