Syfte och mål
Syftet med registret är att förbättra kvaliteten av demensvården i Sverige genom att samla in data för att kunna följa upp förändringar i patientpopulationer, diagnoser och behandling vid demenssjukdomar. Målet är en likvärdig, optimerad behandling av patienter med demenssjukdomar.

Bakgrund
Demenssjukdomar drabbar allt fler i Sverige i takt med att befolkningen blir allt äldre. I Sverige beräknas det nu finnas cirka 148 000 individer med olika grad av demenssjukdomar, varv 2/3 med Alzheimers sjukdom. Trots att demens­sjuk­domar drabbar många personer finns fort­farande stor osäkerhet, eftersom inte alla miss­tänkta fall blir utredda. Vidare finns inga riks­täckande data över utredning, behandling och uppföljning av patienter med dessa sjukdomar. SveDem syftar till att tillgodose detta behov av uppföljning på demensområdet.

Inrapportering
Registret startade 1 maj 2007 och målet är att skapa ett rikstäckande register. Den deltagande vårdenheten registrerar patienter som får en fastställd demensdiagnos. Varje vårdenhet rapporterar sina data till registret i ett internetbaserat system.

Styrelsen för Karolinska Universitetssjukhuset har det centrala personuppgiftsansvaret.

Återkoppling
I systemet finns dels rapporter som gör deskriptiv statistik tillgänglig via webben, dels möjlighet att ladda ner den egna enhetens data för vidare bearbetning och analys. Från registret publiceras en årsrapport med målgrupperna professionen, anslagsgivare samt politiska och administrativa beslutsfattare.

Förbättringsresultat
Särskild vikt kommer att läggas vid presentation av trender och utveckling av kvalitetsindikatorer för att stödja verksamhetsutveckling. Genom att presentera den egna kliniken/enhetens kvalitetsindikatorer och variabler över tiden kan användaren se i vilken grad mål uppnås, och ifall variationen i indikatorerna minskar och värde förbättras efter att verksamhetsutveckling påbörjats.