Vi kan hjälpa till med samtliga moment i en klinisk prövning, eller endast valda delar. Dessa tjänster utförs enligt ICH-GCP (International Conference of Harmonization - Good Clinical Practice) och de lagar och riktlinjer som är aktuella. Givetvis har vi full sekretess i de uppdrag som vi utför. Våra projektledare har erfarenheter från läkemedels/medicinteknik-industrin, Contract Research Organisationer (CRO) samt universitetet.

Kontakta oss gärna för mer information:
Inger Ekman
Klinisk projektledare, gruppchef
E-post: Den här e-postadressen är skyddad från spamrobotar. Du måste tillåta Javascript för att visa e-postadressen
Telefon: 018- 611 95 09